Kodun sındırılması: Genomun “Qaranlıq Maddəsi” ilə Daun Sindromunun Sirri arasında əlaqə aşkar edildi
21-ci xromosomun üç nüsxəsi olan fərdlərdə müşahidə olunan zehni qüsur onların beyinlərində Snhg11 geninin aktivliyinin azalması ilə əlaqələndirilə bilər. Genomik Tənzimləmə Mərkəzinin (CRG) alimləri hipokampal neyronların inkişafı və funksionallığında Snhg11 […]