Kodun sındırılması: Genomun “Qaranlıq Maddəsi” ilə Daun Sindromunun Sirri arasında əlaqə aşkar edildi
21-ci xromosomun üç nüsxəsi olan fərdlərdə müşahidə olunan zehni qüsur onların beyinlərində Snhg11 geninin aktivliyinin azalması ilə əlaqələndirilə bilər. Genomik Tənzimləmə Mərkəzinin (CRG) alimləri hipokampal neyronların inkişafı və funksionallığında Snhg11 geninin əhəmiyyətli rolunu aşkar ediblər. Siçanlar və insan nümunələri üzərində aparılan təcrübələr, Daun sindromundan təsirlənən beyinlərdə bu genin aktivliyinin azaldığını göstərdi və bu, sindromlu şəxslərin […]