Beynəlxalq kimyaçılar komandası uğurla iki surma atomu və bir karbon atomu olan üç üzvlü halqalar olan metilendistibiranlar yaratmışdır. “Journal of American Chemical Society” jurnalında dərc olunmuş məqalələrində qrup sadəcə üç addımlı bir prosesdən istifadə edərək üzükləri necə düzəldə bildiklərini təsvir edir.

Metilenedistibranlar seçici nukleofil əvəzetməni təşviq etmək qabiliyyətinə görə ümumiyyətlə vasitəçi kimi istifadə olunur, nəticədə diantimonil anionları yaranır. Kimyaçılar onları yarada bilmək istəyirdilər, çünki orbitlərin üst-üstə düşməsi səbəbindən təbii elementlərdən istifadə etmək çətindir. Komandanın nailiyyəti diqqətəlayiqdir, çünki sürmə və vismut kimi daha ağır pniktojen elementlərlə oxşar halqaların hazırlanması orbital üst-üstə düşmə meylləri və enerjilərindəki dəyişikliklərə görə çətin olduğu sübut edilmişdir.

Üç üzvlü halqaları yaratmaq üçün tədqiqat qrupu əvvəlcə ikili antimon, azot və karbon atomlarına malik beş üzvlü halqalar olan distiben və diazoolefinlər arasında [3+2]-sikloadasiyadan istifadə edərək diazadistiboylidenləri sintez etdi . Nəticədə meydana gələn stiboyliden, elektron cütlərinin ianəsi zamanı yaranan bağlarla bir növün əvəzlənməsini təşviq etmək üçün vasitəçi kimi xidmət etdi. Tədqiqatçılar qeyd edirlər ki, reaksiyanın olduğu kimi işləməsi onlar üçün sürpriz olub, çünki birdən çox surma atomu ilə kiçik halqanın əmələ gəlməsi nümunələri azdır.

Tədqiqatçılar daha sonra metillitium və diazadistiboylidenlər arasında reaksiya yaratdılar ki, bu da Sb-Sb mənfi yüklü ionunun istehsalı ilə nəticələndi – onlar diantimonil anionunun nadir nümunəsi kimi təsvir edirlər. Daha sonra anionu kristallaşdırmaq və sonra xarakterizə etmək üçün rentgen kristalloqrafiyasından istifadə etdilər. Bunun ardınca yaranan diazadistiboylidenləri görünən işıq radiasiyası ilə yağdırdılar, bu da üç üzvlü halqalı metilendistibirlərin yaranması ilə nəticələndi.

Tədqiqatçılar qeyd edirlər ki, bir dəfə yaradılan metilenedistibranlar sabit idi və onlar bunu qeyri-adi adlandırırlar. Onlar həmçinin qeyd edirlər ki, onlardan birinin karbon qazı ilə reaksiyaya girdiyi aşkar edilib və nəticədə ikili surma, karbon və oksigen atomlarına malik beş üzvlü halqa yaranıb.

Onlar işlərinin ağır dipniktogen kimyasının inkişafı üçün zəmin yarada biləcəyini təklif edirlər ki, onlar qeyd edirlər ki, diazoolefinlər işığa məruz qaldıqda əvvəllər ağır heterosikllər yaratmaq üçün istifadə edilə bilər və həmçinin CO ₂ aktivləşməsini təşviq etmək üçün bir vasitə kimi xidmət edə bilər. Tədqiqat qrupu daha ağır pniktojenlərlə üzüklər düzəltmək üçün işlərini davam etdirməyi planlaşdırır.

Daha çox məlumat: Prasenjit Palui və digərləri, Distiben, Diazoolefinlər və Görünən İşığın Birləşdirilməsi: Qeyri-üzvi Üzüklərin Sintezi və Reaktivliyi, Amerika Kimya Cəmiyyətinin jurnalı (2025). DOI: 10.1021/jacs.4c15626

Jurnal məlumatı: Amerika Kimya Cəmiyyətinin jurnalı 

© 2025 Science X Network