Beyin şişinin yayılmasına nəzarət edən əsas genlər müəyyən edildi – yeni müalicələrə səbəb ola bilər

Uppsala Universiteti tərəfindən
Gaby Clark tərəfindən redaktə edilmişdir , Andrew Zinin tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir
Redaktorların qeydləriGlioblastoma ksenoqraftları məlum böyümə nümunələrini təkrarlayır. Kredit: Nature Communications (2025). DOI: 10.1038/s41467-025-61999-1
Uppsala Universitetinin rəhbərlik etdiyi beynəlxalq tədqiqat qrupu aqressiv beyin şişi glioblastomasının beyində yayılmasının yeni mexanizmlərini müəyyən edib. Şişin invaziya yolları və şiş hüceyrəsi vəziyyəti arasında müəyyən edilmiş əlaqənin hədəflənməsi potensial yeni müalicə strategiyası ola bilər.
Glioblastoma böyüklər arasında ən çox görülən və ən ölümcül əsas beyin xərçəngidir, uzaq metastazlar yaratmaq əvəzinə beyində lokal olaraq yayılma qabiliyyəti ilə tanınır. Yerli olaraq infiltrasiya edən hüceyrələr hazırkı müalicələr üçün əlçatmazdır və buna görə də beyində yayılmanın necə idarə olunduğunu müəyyən etmək çox vacibdir.
Bu yaxınlarda Nature Communications jurnalında dərc edilən hazırkı araşdırmada tədqiqatçılar bəzi şiş hüceyrələrinin beyindəki qan damarları boyunca böyüməyi seçdiyini, digərlərinin isə beyin toxumasında diffuz şəkildə yayıldığını aşkar etdilər. Bu seçim şiş hüceyrə dövlətləri tərəfindən idarə olunur.
“Biz həm siçan modellərində, həm də xəstələrdən alınan şiş nümunələrində tək hüceyrə profilini və məkan zülalının aşkarlanmasını birləşdirdik. Hüceyrələrdəki gen aktivliyindən asılı olaraq, biz onları müxtəlif hüceyrə vəziyyətlərində qruplaşdıra bildik və hüceyrə vəziyyətləri ilə onların invaziya nümunələri arasında güclü korrelyasiya tapdıq” dedi.
Tədqiqatçılar işğal yollarına nəzarət edən üç əsas amili müəyyən ediblər. ANXA1 geni qan damarlarının işğalı ilə, HOPX və RFX4 isə beyində diffuz infiltrasiya ilə əlaqəli idi. Genlərin rolunu qiymətləndirmək üçün tədqiqatçılar onları preklinik modellərdə sındırmaq üçün sınaqdan keçirdilər ki, bu da şişin invazyon modelində dəyişikliklə nəticələndi. Bir sıra hallarda eksperimental heyvanların sağ qalma müddəti də uzadılıb.Oyna
00:00
00:05SəssizParametrlərPIPTam ekrana daxil olun
OynaGFP etiketli U3013MG glioblastoma hüceyrələrinin ANXA1 həddindən artıq ifadəsi ilə hərəkətini və perivaskulyar assosiasiyasını göstərən zebrafişinin embrion beyninin vaxtaşırı təsviri. Kredit: Nature Communications (2025). DOI: 10.1038/s41467-025-61999-1
“Bizim tapıntılar göstərir ki, glioblastoma homogen bir xəstəlik deyil, fərqli invazyon nümunələri olan bir neçə hüceyrə tipindən ibarətdir . Bu nümunələri başa düşmək və nəzarət etmək yeni hədəflənmiş müalicələr üçün yol açır”, – Nelander deyir.
Tədqiqatçılar həmçinin xəstələrdən alınan toxuma nümunələrində müəyyən edilmiş genlər tərəfindən kodlaşdırılan zülalları aşkar ediblər. Bundan əlavə, onlar ANXA1 və RFX4-ün mövcudluğunun zəif sağ qalma ilə əlaqəli olduğunu tapdılar. Bu, bu zülalların proqnostik biomarkerlər kimi dəyərə malik ola biləcəyini göstərir.
Tədqiqat Uppsala Universiteti, London Kraliça Meri Universiteti və Bostondakı Dana-Farber Xərçəng İnstitutunun alimləri arasında əməkdaşlıq çərçivəsində həyata keçirilib.
Daha çox məlumat: Milena Doroszko və digərləri, Glioblastomun işğal fenotipləri plastik və yenidən proqramlaşdırıla bilən hüceyrə vəziyyətlərindən asılıdır, Nature Communications (2025). DOI: 10.1038/s41467-025-61999-1
Jurnal məlumatı: Nature Communications Uppsala Universiteti tərəfindən təmin edilmişdir