İnqrid Fadelli , Medical Xpress tərəfindən

Sadie Harley tərəfindən redaktə edilib , Robert Egan tərəfindən nəzərdən keçirilib

 Redaktorların qeydləri

 GIST

Tercih edilən mənbə kimi əlavə edin

Tədqiqat, bipolyar pozğunluq (BP), əsas depresif pozğunluq (MDD) və şizofreniya (panel 1) üçün çoxəsilli GWAS məlumatlarını birləşdirir və geniş poligenik üst-üstə düşməni və pozğunluqlar arasında lokal genetik korrelyasiyaları aşkar edir (2). Genom struktur tənlik modelləşdirməsindən (gSEM) istifadə edən çoxdəyişkənli GWAS, inteqrativ transkriptomik və hüceyrə tipli analizlər vasitəsilə funksional olaraq prioritetləşdirilmiş ortaq məsuliyyətli SNP-ləri (3) müəyyən etdi (4). Mendeliya təsadüfi seçimi ümumi məsuliyyət variantları və beyin quruluşu arasında səbəb-nəticə əlaqələrini müəyyən etdi (5). Nəhayət, gSEM ilə gücləndirilmiş lokuslardan əldə edilən poligenik risk balları (PRS) müstəqil EUR və EAS kohortlarında təsdiqləndi və travma məruz qalması ilə gen-mühit qarşılıqlı təsirlərini aşkar etdi (6). Kreditlər: BioRender-də Yu, F. (2025) https://BioRender.com/jyfrwni.

Bipolyar pozğunluq (BP), əsas depresif pozğunluq (MDD), şizofreniya və narahatlıq pozğunluqları kimi psixiatrik pozğunluqlar dünyada milyonlarla insanın gündəlik fəaliyyətinə və rifahına mənfi təsir göstərir. Bu pozğunluqların neyron və genetik əsaslarını anlamaq tibb və psixiatriya tədqiqatçılarına onların yarana biləcək riskini proqnozlaşdırmaq, eləcə də diaqnoz qoymaq və müalicə etmək üçün daha təsirli metodlar hazırlamağa kömək edə bilər.

Hər bir psixiatrik pozğunluq müəyyən bir simptom dəsti ilə əlaqəli olsa da, keçmiş tədqiqatlar onların bəzi genetik xüsusiyyətləri arasında üst-üstə düşmə aşkar etmişdir. Məsələn, onlar həm BD, həm də SCZ inkişaf riskinin artması ilə əlaqəli müxtəlif genləri müəyyən etmişlər. Bu iki pozğunluq psixoza (yəni reallıqdan uzaqlaşma vəziyyətinə) səbəb ola bilər.

Zhejiang Universiteti Tibb Məktəbinin və Zhejiang Universitetinin digər müxtəlif şöbələrinin tədqiqatçıları Avropa və Şərqi Asiyada yaşayan insanlardan toplanan böyük bir məlumat bazasına əsaslanaraq psixiatrik xəstəliklərin genetikasını daha da araşdırmağa başladılar.

Molecular Psychiatry jurnalında dərc olunan araşdırmanın nəticələri , insan genomunda müxtəlif psixiatrik pozğunluqlarla əlaqəli yeni bölgələri müəyyən etməklə yanaşı, genetik amillərlə beyindəki struktur dəyişiklikləri arasında da əlaqələr qurur.

Avropa və Şərqi Asiya genetik məlumatlarının təhlili

Müxtəlif psixiatrik pozğunluqların genetik və bioloji əsaslarını araşdırmaq üçün tədqiqatçılar biri Avropada, digəri isə Şərqi Asiyada toplanan iki böyük sağlamlıq məlumat dəstini təhlil etdilər.

Birincisi, Böyük Britaniyada yaşayan yüz minlərlə insandan toplanmış bioloji nümunələri və sağlamlıq qeydlərini özündə birləşdirən tanınmış bir verilənlər bazası olan Böyük Britaniya Biobankıdır. İkincisi, CLASS-BD adlı Şərqi Asiya klinik tədqiqatının bir hissəsi olaraq toplanmış sağlamlıqla əlaqəli məlumatları ehtiva edən məlumat dəstidir.

Yu Feng, Ningning Jia və həmkarları məqalələrində yazırdılar ki, “Biz ortaq genetik əsasları aşkar etmək üçün Avropa və Şərqi Asiya populyasiyalarını birləşdirən əcdadlararası çoxdəyişkənli genom-genom assosiasiya tədqiqatı (GWAS) apardıq “.

Tədqiqatçılar Biobank və CLASS-BD məlumat dəstlərini birləşdirərək müxtəlif təhlillər apardılar və müxtəlif psixiatrik xəstəliklər arasında paylaşılan genetik variantları axtardılar. Daha sonra onlar təhlillərinin nəticələrindən istifadə edərək birləşdirilmiş məlumat dəstinə daxil edilmiş hər bir şəxs üçün poligen ballarını hesabladılar. Bunlar əsasən bir insanın psixi sağlamlıq pozğunluğu inkişaf etdirmə riskini qiymətləndirən dəyərlərdir.

Feng, Jia və həmkarları yazırdılar ki, “Təhlillərimiz psixiatrik xəstəliklərə ortaq poligenik məsuliyyətlə əlaqəli 403 lokusu , o cümlədən 88 yeni bölgəni müəyyən etdi”.

“Əcdadlararası incə xəritələşdirmə, xüsusən də VRK2-də (rs7596038) əcdadlar arasında ardıcıl olaraq əhəmiyyətli olan güclü paylaşılan siqnalları vurğuladı. Gen prioritetləşdirilməsi neyroinkişaf yolları ilə zənginləşdirilmiş 90 yüksək etibarlı namizəd genini aşkar etdi. Tək nüvəli RNT ardıcıllığı, həyəcanverici neyronları və astrositləri əsas hüceyrə kontekstləri kimi göstərərək NCAM1–FGFR1 və NEGR1–NEGR1 siqnal yollarını vurğuladı.”

Komandanın təhlilləri nəticədə onlara xromosomda müxtəlif psixiatrik xəstəliklərin inkişaf riski ilə əlaqəli olan 400-dən çox spesifik gen yerini (yəni genetik lokusları) müəyyən etməyə imkan verdi. Qeyd etmək lazımdır ki, bu lokuslardan 88-i tamamilə yenidir və əvvəlki tədqiqatlarda müəyyən edilməmişdi.

Tədqiqatçılar həmçinin Mandelian randomizasiyası kimi tanınan statistik texnikadan istifadə edərək əlavə təhlillər apardılar ki, bu da onlara psixiatrik pozğunluqların inkişafının genetik riski ilə insanların beyin quruluşu arasındakı əlaqəni araşdırmağa imkan verdi.

Onlar aşkar etdikləri genetik variantların beyindəki spesifik dəyişikliklərlə, xüsusən də vacib zehni funksiyalar və duyğuların emalı ilə əlaqəli bölgələrin strukturunda əlaqəli olduğunu aşkar etdilər.

Müəlliflər yazırdılar ki, “Mendelian təsadüfi analizləri, xüsusən də emosiya və idrak üçün vacib olan bölgələrdə, ortaq genetik məsuliyyəti beyin struktur dəyişiklikləri ilə əlaqələndirən səbəb-nəticə sübutları təqdim etmişdir.” ” Ortaq genetik məsuliyyətdən əldə edilən poligenik risk balları, güclü trans-əcdad etibarlılığını nümayiş etdirərək, BD və SCZ üçün proqnozlaşdırma dəqiqliyini əhəmiyyətli dərəcədə artırdı.”

Psixiatrik pozğunluqların proqnozlaşdırılması və müalicəsi barədə məlumatlandırma

Bu son tədqiqatın nəticələri, əsas psixiatrik xəstəliklərin, xüsusən də BD və SCZ-nin ortaq bir genetik təmələ malik olduğunu göstərən əlavə dəlillər təqdim edir. Əlavə bioloji və genetik məlumatların toplanması və təhlili tezliklə əksər psixi sağlamlıq pozğunluqları arasında paylaşılan daha geniş genetik variantların və bioloji xüsusiyyətlərin aşkarlanmasına kömək edə bilər.

Müəlliflər yazırdılar ki, “Bu nəticələr psixiatrik pozğunluqlarda ortaq genetik memarlığın anlaşılmasını təşviq edir, potensial terapevtik hədəfləri vurğulayır və dəqiq psixiatriyada müxtəlif əcdad tədqiqatlarının kritik əhəmiyyətini vurğulayır”.

Gələcəkdə bu son iş müəyyən fərdlərin ruhi sağlamlıq vəziyyətlərinə qarşı həssaslığını proqnozlaşdırmaq üçün yeni vasitələrin hazırlanmasına kömək edə bilər. Bu vasitələr potensial olaraq xəstəlikləri erkən diaqnoz etməyə və simptomlar ağırlaşmadan və ya xroniki hala gəlməzdən əvvəl müalicə etməyə kömək edə bilər.

Müəllifimiz İnqrid Fadelli tərəfindən sizin üçün yazılmış, Sadie Harley tərəfindən redaktə edilmiş və Robert Egan tərəfindən faktlar yoxlanılmış və nəzərdən keçirilmişdir — bu məqalə diqqətli insan əməyinin nəticəsidir. Müstəqil elmi jurnalistikanı yaşatmaq üçün sizin kimi oxuculara güvənirik. Bu reportaj sizin üçün vacibdirsə, xahiş edirik ianə etməyi düşünün (xüsusilə aylıq). Təşəkkür olaraq reklamsız hesab əldə edəcəksiniz .

Nəşr detalları

Yu Feng və digərləri, Əcdadlararası genetik arxitektura əsas psixiatrik xəstəliklərin ortaq bioloji yollarını ortaya qoyur, Molekulyar Psixiatriya (2026). DOI: 10.1038/s41380-026-03541-3 .

Jurnal məlumatları: Molekulyar Psixiatriya 

Əsas tibbi anlayışlar

Bipolyar BozuklukŞizofreniyaPoligenik Risk BallarıGenom Geniş Assosiasiya Tədqiqatı

Klinik kateqoriyalar

PsixiatriyaPsixologiya və Ruhi sağlamlıqKlinik genetika

© 2026 Science X Network