Geniş yayılmış peyvənddən əvvəlki dövrdə ölüm tez-tez erkən gəlirdi.

Amerikada dağıdıcı yoluxucu xəstəliklər geniş vüsət almışdı, milyonlarla uşağı öldürmüş, başqalarını isə ömürlük sağlamlıq problemləri ilə üzləşdirmişdir. Bu xəstəliklər 1900-cü ildə təxminən hər beş uşaqdan birinin beşinci ad gününə çatmamasının əsas səbəbi idi.

Növbəti əsrdə peyvəndlər poliomielit və qızılca kimi çoxdan qorxduğumuz bəlaları faktiki olaraq məhv etdi və bir çox başqalarının ölümünü kəskin şəkildə azaltdı. Bununla belə, bu gün bəzi qarşısı alına bilən, yoluxucu xəstəliklər geri qayıdır, çünki peyvənd tərəddüdləri immunizasiya dərəcələrini aşağı salır. Və yaxşı qurulmuş peyvəndlər, federal səhiyyə departamentini idarə edən uzun müddətdir peyvənd əleyhinə fəal olan kiçik Robert F. Kennedi ilə dövlət rəsmiləri tərəfindən də şübhə ilə üzləşir.

Vanderbilt Universiteti Tibb Mərkəzinin yoluxucu xəstəliklər üzrə mütəxəssisi Dr. William Schaffner dedi: “Bu narahatlıq, bu tərəddüd, peyvəndlərlə bağlı bu suallar vaksinlərin böyük uğurunun nəticəsidir, çünki onlar xəstəlikləri aradan qaldırdılar”. “Xəstəliklə tanış deyilsinizsə, ona hörmət etmirsiniz və hətta qorxmursunuz. Buna görə də peyvəndi qiymətləndirmirsiniz.”

Peyvənd əleyhinə fəallar hətta xəstəliklərin özləri tərəfindən törədilən daha böyük risklərə və mütəxəssislərin peyvəndlərin təhlükəsiz olduğunu sübut etdiyi illər ərzində əldə edilən məlumatlara məhəl qoymadan nadir yan təsir riskinə diqqət yetirərək, çəkilişləri təhlükə kimi təsvir edirlər.

Bəzi amerikalılar bu qarşısı alına bilən xəstəliklərin reallığını çox yaxşı bilirlər. Onlar üçün qızılca xəstəliyinin baş verməsi və göy öskürək hallarının artması xəbərləri əbədi olaraq dəyişdirilən həyatların dəhşətli xatirələrini və başqalarını oxşar ağrılardan xilas etmək arzusunu geri qaytarır.

Hamiləlik dövründə məxmərək xəstəliyinə tutulmaq iki həyatı formalaşdırdı
80 yaşlı Janith Farnham, ananın məşq edən, rəhbər əli ilə Sioux Falls sənət mərkəzində 60 yaşlı qızının gəzintisini idarə etməyə kömək etdi. Onlar papaqlı inəyin rəsminin qarşısında dayandılar.

Janith şlyapasını, sonra da qızı Jakın Minnesota Əkizləri papağını göstərdi. Jak da belə etdi.

“Bu, çox gülməli!” Janith işarə dili ilə də sözləri demək üçün yaxınlaşaraq dedi.

Jak anadangəlmə məxmərək sindromu ilə doğulub və bu, eşitmə qüsuru, göz problemləri, ürək qüsurları və əqli qüsurlar kimi bir sıra problemlərə səbəb ola bilər. O vaxtlar məxmərəkə qarşı peyvənd yox idi və Janith hamiləliyin çox erkən dövründə, sindromlu uşaq dünyaya gətirmək şansının 90%-ə qədər olduğu zaman viral xəstəliyə tutuldu.

Janith demək olar ki, dərhal “işlərin düzgün olmadığını” bildiyini xatırladı. Körpə səslərə cavab vermir və işıqdan başqa heç bir şeyə baxmaz. Yaxın tutulmağı sevmirdi. Onun balaca ürəyi pırtıldayırmış kimi səslənirdi – dörd aylıq olarkən cərrahiyyə əməliyyatı tələb edən problemin sübutu.

Janith Jakın inkişaf etməsinə kömək etmək üçün əlindən gələni etdi, onu Kolorado Karlar və Korlar Məktəbinə göndərdi və xüsusi təhsil müəllimi kimi qazandığı bacarıqlardan istifadə etdi. O və sindromlu uşaqların digər valideynləri dəstək qrupunda fikirlərini bölüşdülər.

Bu arada vəziyyət öz təsirini göstərməkdə davam edirdi. Gənc bir yetkin olan Jacque diabet, qlaukoma və autistik davranışlar inkişaf etdirdi. Nəhayət, artrit meydana gəldi.

Bu gün Jak, Janithin yerindən bir qədər aralıda böyüklər üçün yaşayış evində yaşayır. Onun çarpayısının üstündə doldurulmuş heyvanlarla dolu bir tor var. Başlıq rəfində Janithin yaratdığı, ad günü partiyaları və Rushmore dağına səyahətlər kimi xatirələrlə dolu foto kitablar var.

Jakın günləri adətən bir gün proqramına getməzdən əvvəl insulin vurulması və səhər yeməyi ilə başlayır. Həftənin dörd-beş günü anası ilə bir araya gəlir. Onlar tez-tez Janithin evində asılırlar, burada Jakın öz sənət əsərləri ilə bəzədilmiş başqa yataq otağı və Canitin onun üçün tikdiyi yorğanlar var. Jak Janithin iti ilə oynamağı, televizorda idmana baxmağı və iPad-də əşyalara baxmağı sevir.

Janith, bütün dözdüyünə baxmayaraq, Jakın yumor hissi, minnətdarlıq, maraq və mehriban təbiətinə heyran qalır. Jak öpüşlərdə səxavətlidir və tez-tez ailəsinə, dostlarına və tanış olduğu insanlara “səni ikiqat sevirəm” işarəsi verir.

“Bu qədər ağrı, bu qədər çətinlik və bu qədər problem yaşadıqda, bəzən düşünürəm: Yaxşı, o, fərqli bir şey bilmir” dedi Janith.

Ailəsinin yaşadıqlarını nəzərə alaraq, Janith hesab edir ki, gənc insanlar övladlarına qızılca, məxmərək və məxmərəkə qarşı MMR vurulmamağı seçsələr, eqoist olurlar.

“Bu, əsəbiləşməkdən daha çox şeydir. Demək istəyirəm ki, mən daxilən əsəbiləşirəm” dedi. “Mən nə baş verə biləcəyini bilirəm və başqasının bunu yaşamasını istəmirəm.”

Qızılca peyvəndini gecikdirmək ölümcül ola bilər
Yarım əsrdən çox vaxt keçsə də, Patricia Tobin hələ də işdən evə qayıtdığını, maşının qapısını açdığını və anasının qışqırdığını eşitdiyini aydın şəkildə xatırlayır. Evin içərisində kiçik bacısı Karen hamamın döşəməsində huşsuz vəziyyətdə uzanmışdı.

1970-ci il idi və Karen 6 yaşında idi. O, Pasxadan qısa müddət sonra qızılcaya yoluxmuşdu. Erkən peyvənd mövcud olsa da, onların yaşadıqları Mayamidə məktəb üçün tələb olunmurdu. Karenin həkimi birinci sinif şagirdinin peyvənd edilməsini müzakirə etdi, lakin anası onun təcili hissini bölüşmədi.

“Onun buna qarşı olması deyil” dedi Tobin. “O, sadəcə vaxt olduğunu düşünürdü.”

Sonra qızılca epidemiyası baş verdi. Tobinin “çox sevimli, şirin uşaq” kimi təsvir etdiyi və evdə mahnı oxuyan Karen tez xəstələndi. Günorta o, vanna otağında yıxıldı, sonra 19 yaşlı Tobin təcili yardım çağırdı. Karen heç vaxt özünə gəlmədi.

Xəstəxanada çarpayısının yanında qalan Tobin, “O, dərhal komaya düşdü və ensefalitdən öldü” dedi. “Bir daha onunla danışa bilmədik.”

Bu gün bütün dövlətlər uşaqların məktəbə getməsi üçün müəyyən peyvəndlər almasını tələb edir. Lakin getdikcə daha çox insan tibbi, dini və ya fəlsəfi səbəblərə görə icazə verilən istisnalardan istifadə edir. Vanderbilt-dən Schaffner, qızılca epidemiyaları ilə bağlı solğun xatirələrin, MMR vurulması ilə autizm arasında əlaqə olduğunu iddia edən saxta, geri çəkilmiş bir araşdırma ilə daha da ağırlaşdığını söylədi.

Nəticə? Əksər ştatlar uşaq bağçaları üçün 95% peyvənd həddindən aşağıdır – icmaları qızılca epidemiyalarından qorumaq üçün lazım olan səviyyə.

Tobin dedi: “Mən çox əsəbləşirəm ki, cavalier insanlar qızılcaya qarşı necə davranırlar”. “Düşünmürəm ki, onlar bunun nə qədər dağıdıcı olduğunu başa düşmürlər”.

Polio iki dəfə həyatını dəyişdi
Lora Duguayın ən erkən xatirələrindən biri, qızdırmalı, iflic olmuş bədəni ilə xəstəxananın təcrid palatasında yatmasıdır. Onun üç yaşı var idi.

68 yaşlı Duguay deyir: “Valideynlərimi ancaq şüşə pəncərədən görə bilirdim. Onlar ağlayırdılar və mən də başımı qoparırdım”.

1959-cu il idi və Florida ştatının Clearwater şəhərindən olan Duguay uşaq iflici xəstəliyindən əziyyət çəkirdi. Mütəxəssislərin fikrincə, bu, daha çox uşaqlara ovlanır və ABŞ-da ən qorxulu xəstəliklərdən biri idi, bu da bəzi dəhşətli valideynlərin uşaqları içəridə saxlamasına və epidemiyalar zamanı izdihamdan qaçmasına səbəb olur.

Poliomielit xəstəliyinin görünməsini nəzərə alaraq, ona qarşı peyvənd geniş və həvəslə qarşılandı. Ancaq Duguayın əldə etdiyi erkən peyvənd yalnız 80% -dən 90% -ə qədər təsirli idi. Virusun yayılmasının qarşısını almaq üçün hələ də kifayət qədər insan peyvənd olunmayıb və ya qorunmayıb.

Duguay əvvəlcə həkimlərinə qarşı çıxdı. İntensiv müalicədən və fiziki müalicədən sonra o, axsaq olsa da, yeriyir və hətta qaçırdı. O, evləndi, bir oğul böyüdü və tibbi transkripsist kimi çalışdı.

Ancaq 40 yaşının əvvəlində o, əvvəlki kimi yeriyə bilmədiyini gördü. Həkim onun zaman keçdikcə pisləşən sinir-əzələ pozğunluğu olan post-poliomielit sindromunun ilkin mərhələsində olduğunu təsdiqləyib.

Bir səhər o, ayağa qalxmağa çalışdı və sol ayağını tərpədə bilmədi.

İki həftə reabilitasiya müəssisəsində qaldıqdan sonra məşğul olmaq üçün rəsm çəkməyə başladı. Nəhayət, sənət təşkilatlarına qoşuldu və əsərlərini nümayiş etdirməyə və satmağa başladı. İncəsənət mənə “məqsəd hissi verir” dedi.

Bu günlərdə o, dəzgahda böyük yağlı boya tablolar yarada biləcək qədər qollarını tuta bilmir. Beləliklə, o, daşlar və daşlaşmış ağac kimi daha kiçik səthlərə rəngləmək üçün əlil arabasını elektrik masasına çəkir.

Onun həyatını iki dəfə dəyişdirən xəstəlik artıq ABŞ-da problem deyil. O qədər uşaq peyvəndi alır ki, bu peyvənd əvvəlki versiyalardan qat-qat effektivdir ki, o, təkcə fərdləri qorumur, həm də ABŞ-a gələn təsadüfi halların daha da yayılmasının qarşısını alır. “Sürü toxunulmazlığı” həssas insanları xəstələdə biləcək epidemiyaların qarşısını alaraq hər kəsi təhlükəsiz saxlayır.

Göy öskürək vurduqdan sonra ‘o getdi’
Keti Van Tornhout hər gecə 37 günlük ikən boğmacadan itirdiyi qızının izi olan kiçik ayağının gipsini ovuşdurur.

Kalli Qreys 2009-cu il Milad ərəfəsində Van Tornhout və ərinin körpə üçün beş il cəhd etməsindən sonra anadan olub. O, altı həftə tez idi, lakin sağlam idi.

İndiana ştatından olan 40 yaşlı Lakeville anası, “O, ayaqlarının ovuşdurulmasını çox sevirdi” dedi. “O, mükəmməl körpə idi.”

Kalli bir aylıq olanda öskürməyə başladı və ciddi bir şeydən şübhələnməyən həkimə müraciət etdi. Növbəti gecəyə qədər Kalli daha da pisləşdi. Geri getdilər.

Gözləmə zalında o, Van Tornhoutun qucağında göyərmiş və axsaymışdı. Həkimlər qrupu onu uzaqlaşdırdı və kürəyinə yüngülcə döydü. O, dərindən nəfəs alıb güldü.

Gülüş arxayın olsa da, Van Tornhouts ER-ə getdi və burada Kallinin dərisi yenidən mavi oldu. Bir müddət tibbi müalicə kömək etdi. Ancaq bir anda o, qıvrılmağa başladı və tibb işçiləri onu xilas etməyə çalışdılar.

“Bir neçə dəqiqə ərzində,” Van Tornhout dedi, “o getdi.”

Van Tornhout əri və onların cansız körpəsi ilə dörd saat oturub, “sadəcə onunla danışıb, nə ola biləcəyini düşündüyünü” xatırladıb.

Callie’nin baxışı ilkin son tarixdə – Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri onun göyöskürək və ya göy öskürək olduğunu təsdiqləmək üçün çağırılan gün keçirilib. O, buna qarşı Tdap peyvəndi üçün çox gənc idi və gücləndirici vurulmamış birinə məruz qaldı.

Bu gün Kallinin ayağının qabığının yanında onun külləri olan bir qab və uşaq ayaqqabıları kimi xatirə əşyaları ilə doldurulmuş bir şüşə şkaf var.

Dörd uşağı və bir ögey oğlu olan Van Tornhout, “Bu günə qədər uşaqlarım başlarını qaldırıb deyəcəklər: “Hey Kalli, necəsən?”. “O, hər gün hamımızın bir parçasıdır.”

Van Tornhout indi ailənizi peyvənd et qeyri-kommersiya təşkilatı vasitəsilə uşaqlıq peyvəndini müdafiə edir. O, ailəsinin qaçdığı restorana gələn hamilə müştəri kimi, tanış olduğu insanlarla da öz hekayəsini paylaşır və körpəsini immunizasiya etmək istəmədiyini söyləyir. Daha sonra peyvənd olunmuş dörd aylıq körpəsi ilə qayıtdı.

Van Tornhout, “Uşaqlarımızı qorumaq böyüklər olaraq bizdən asılıdır, məsələn, valideynin işi budur” dedi. “Qızımın qarşısı alına bilən bir şeydən ölməsini izlədim … Siz mənim ayaqqabımda gəzmək istəmirsiniz.”

© 2025 Associated Press. Bütün hüquqlar qorunur. Bu material icazəsiz dərc edilə, yayımlana, yenidən yazıla və ya yenidən paylana bilməz.