Tokio Kənd Təsərrüfatı və Texnologiya Universiteti tərəfindən

Sadie Harley tərəfindən redaktə edilib , Robert Egan tərəfindən nəzərdən keçirilib

 Redaktorların qeydləri

 GIST

Tercih edilən mənbə kimi əlavə edin

Yaku’amid B xərçəng hüceyrələrinin çoxalmasını və miqrasiyasını basdırır. Müəllif: Hiroaki Ito, Tokio Universiteti

Əməkdaşlıq etdiyi tədqiqat qrupu, Yaponiyanın Yakuşima adası yaxınlığındakı sularda tapılan dərin dəniz süngərindən əldə edilən struktur baxımından mürəkkəb peptid təbii məhsul olan yaku’amid B-nin əvvəllər məlum olmayan təsir mexanizmini aşkar edib. Təbii məhsullar struktur mürəkkəbliyinə görə çox vaxt çoxşaxəli bioloji aktivlik nümayiş etdirir və birdən çox biomolekulla müvəqqəti qarşılıqlı təsir göstərir. Yaku’amid B-nin əvvəllər hüceyrə enerjisi istehsalı üçün vacib olan ferment olan ATP sintazını inhibə etdiyi göstərilmişdi. Lakin təkcə bu, onun unikal xərçəng əleyhinə xüsusiyyətlərini tam izah edə bilməzdi.

Bunu həll etmək üçün Tokio Kənd Təsərrüfatı və Texnologiya Universitetinin professoru Kaori Sakurai, Tokio Universitetinin Əczaçılıq Elmləri üzrə Ali Məktəbinin dosenti Hiroaki İtoh və professor Masayuki İnoue ilə birlikdə tədqiqat qrupu, alimlərə dərmanla qısa müddətli qarşılıqlı təsir göstərən molekulları “tutmağa” imkan verən fotoaffinlik etiketləməsindən (PAL) istifadə etdi.

Əsər Amerika Kimya Cəmiyyətinin Jurnalında dərc olunub .

Dosent İto izah edir ki, “dizayn edilmiş PAL zondundan istifadə edərək, yaku’amid B-nin xərçəng kök hüceyrə marker kimi bildirilən membran zülalı olan CD9-a müvəqqəti olaraq bağlandığını aşkar etdik. Maraqlıdır ki, bu qarşılıqlı təsirin xərçəng hüceyrələri daxilində CD9-un parçalanmasını təşviq etdiyini aşkar etdik. Eyni zamanda, yaku’amid B mitoxondriyə keçir və burada ATP sintazını inhibə edir və bu da hüceyrə enerjisinin tükənməsinə səbəb olur.”PAL göstərdi ki, yaku’amid B CD9-a müvəqqəti olaraq bağlanır və onun parçalanmasına səbəb olur, həmçinin ATP sintazını inhibə edir. Müəllif: Hiroaki Ito, Tokio Universiteti

Professor Sakurai tapıntıların əhəmiyyətini şərh edərək dedi: “CD9, təkrarlanma və metastazdan məsul olanlar da daxil olmaqla, aqressiv xərçəng hüceyrələrinin əsas markerlərindən biri hesab olunur. Yaku’amid B-nin CD9 parçalanmasına səbəb ola biləcəyini kəşf etmək cəbhə xəttidir. Bu tapıntı xərçəng kök hüceyrələrini və onlarla əlaqəli yolları hədəf alan dərman inkişaf strategiyaları üçün yeni imkanlar açır.”

Professor İnoue həmçinin qeyd edir ki, “ATF-nin tükənməsi və CD9-un parçalanması kimi ikili mexanizm yaku’amid B-nin həm xərçəng hüceyrələrinin çoxalmasını, həm də miqrasiyasını yatırmaq qabiliyyətinə dair inandırıcı bir izahat təqdim edir.”

“Yaku’amid B, CD9 parçalanmasına səbəb olduğu bildirilən ilk təbii məhsuldur və PAL-ı keçici qarşılıqlı təsirləri öyrənmək və eyni zamanda birdən çox hüceyrə funksiyasını hədəf alan yeni nəsil xərçəng əleyhinə dərmanların yolunu açmaq üçün güclü bir strategiya kimi vurğulayır.”

Tədqiqat, gələcək xərçəng müalicələri üçün yeni ümidlər təqdim edən çoxhədəfli dərman dizaynı və zülal parçalanma strategiyaları da daxil olmaqla, innovativ terapevtik yanaşmalar üçün başlanğıc nöqtəsi kimi təbii məhsulların potensialını vurğulayır .

Nəşr detalları

Junhao Fu və digərləri, Photoaffinity Labeling Strategiyası Tetraspanin CD9-u Antikanser Yaku’amide B-nin Keçici Hədəfi kimi ortaya qoyur, Amerika Kimya Cəmiyyətinin jurnalı (2026). DOI: 10.1021/jacs.5c13808

Jurnal məlumatı: Amerika Kimya Cəmiyyətinin Jurnalı 

Tokio Kənd Təsərrüfatı və Texnologiya Universiteti tərəfindən təmin edilir