Şimal-Qərb Təbabəti alimləri Nature Microbiology -də dərc olunan araşdırmaya görə , poxvirusun çoxalmaq və yaymaq üçün ev sahibinin zülal sintezi mexanizmlərini necə qaçırdığına dair yeni detallar aşkar ediblər.

Poxviruslar, o cümlədən çiçək kimi ölümcül xəstəliklər, virus mRNT-lərini zülallara çevirmək üçün ana ribosomlardan – protein istehsalına cavabdeh olan hüceyrə mexanizmlərindən asılıdır . Tədqiqatın baş müəllifi, mikrobiologiya-immunologiya professoru, Ph.D. Derek Uolş deyir ki, poxvirusların ev sahibinin ribosomlarını necə oğurladığı dəqiq başa düşülməyib.

“Bizi valeh edən odur ki, bütün viruslar digər proseslərdə özünü kifayət qədər təmin edən olduqca qeyri-adi DNT virusları olan ribosomlara, hətta poxviruslara da giriş əldə etməkdən asılıdır” dedi.

Tədqiqatda Walsh və onun əməkdaşları RNT ardıcıllığı və polisom profilindən istifadə edərək yoluxmuş hüceyrələri təhlil etdilər. Uolş, infeksiya zamanı viral və ev sahibi mRNA-lar arasında mürəkkəb qarşılıqlı əlaqə tapdıqlarını söylədi.

“Biz aşkar etdik ki, yoluxmanın sonrakı dövrlərində, virus viral mRNT tərcüməsinə üstünlük vermək üçün hostun bağlanması adlı bir fenomenə səbəb olduqda, bəzi ev sahibi mRNA-lar tərcümə olunmağa davam edir, lakin onlar viral mRNA-larınkinə fərqli, qeyri-kanonik başlanğıc rejimindən istifadə edirlər” dedi.

Yuta Universitetindəki əməkdaşları ilə birlikdə qabaqcıl krio-elektron mikroskopiyadan istifadə edərək, tədqiqatçılar yoluxmuş hüceyrələrdə əhəmiyyətli dəyişiklikləri görüntülədilər.Oyna

00:0000:40SəssizParametrlərPIPTam ekrana daxil olun

OynaXəritələr cryoSPARC 3DVA “sadə” rejimində yaradılmışdır. Birinci komponent (komponent 0) göstərilir. 40S baş hərəkətini Video 2 ilə müqayisə edin. Kredit: Təbiət Mikrobiologiyası (2025). DOI: 10.1038/s41564-025-02009-4

“Biz aşkar etdik ki, poxvirus infeksiyası başlanğıc zamanı 40S baş domeninin necə hərəkət etməsində struktur dəyişikliklərinə səbəb olur” dedi Walsh.

https://googleads.g.doubleclick.net/pagead/ads?gdpr=0&us_privacy=1—&gpp_sid=-1&client=ca-pub-0536483524803400&output=html&h=280&slotname=8188791252&adk=1751428779&adf=308666314&pi=t.ma~as.8188791252&w=540&abgtt=6&fwrn=4&fwrnh=0&lmt=1748957032&rafmt=1&armr=3&format=540×280&url=https%3A%2F%2Fphys.org%2Fnews%2F2025-06-hijacking-cell-poxvirus-ribosome-function.html&fwr=0&rpe=1&resp_fmts=3&wgl=1&uach=WyJXaW5kb3dzIiwiMTkuMC4wIiwieDg2IiwiIiwiMTM2LjAuNzEwMy4xMTQiLG51bGwsMCxudWxsLCI2NCIsW1siQ2hyb21pdW0iLCIxMzYuMC43MTAzLjExNCJdLFsiR29vZ2xlIENocm9tZSIsIjEzNi4wLjcxMDMuMTE0Il0sWyJOb3QuQS9CcmFuZCIsIjk5LjAuMC4wIl1dLDBd&dt=1748957030498&bpp=4&bdt=172&idt=50&shv=r20250602&mjsv=m202506020101&ptt=9&saldr=aa&abxe=1&cookie=ID%3De2af2bea6b3e2e90%3AT%3D1735548424%3ART%3D1748956828%3AS%3DALNI_MZIaWdAh-lthHlhpkWN2g6ZC7xT8A&gpic=UID%3D00000f8412a58936%3AT%3D1735548424%3ART%3D1748956828%3AS%3DALNI_MaJ_6ILTTPz6uEc3lU2rNf9ZPgQbA&eo_id_str=ID%3D1b1b09cf233e1b4b%3AT%3D1735548424%3ART%3D1748956828%3AS%3DAA-AfjZKostxhmsFX2YCqOZbTGHa&prev_fmts=0x0%2C336x280%2C920x280&nras=1&correlator=3587981675&frm=20&pv=1&rplot=4&u_tz=240&u_his=4&u_h=864&u_w=1536&u_ah=816&u_aw=1536&u_cd=24&u_sd=1.25&dmc=8&adx=395&ady=2491&biw=1521&bih=730&scr_x=0&scr_y=0&eid=31092114%2C31092713%2C31092756%2C95333412%2C95353387%2C95362441%2C31092799%2C95361617%2C95362170%2C95360801&oid=2&pvsid=4144078719055639&tmod=1906893229&uas=0&nvt=1&ref=https%3A%2F%2Fphys.org%2Fpage2.html&fc=1920&brdim=0%2C0%2C0%2C0%2C1536%2C0%2C0%2C0%2C1536%2C730&vis=1&rsz=%7C%7CpeEbr%7C&abl=CS&pfx=0&fu=128&bc=31&bz=0&td=1&tdf=2&psd=W251bGwsbnVsbCxudWxsLDNd&nt=1&ifi=5&uci=a!5&btvi=3&fsb=1&dtd=1762

Onlar həmçinin virusun öz zülal sintezini asanlaşdırmaq üçün xüsusi hüceyrə mexanizmlərinə güvəndiyini müşahidə etdilər: Aktivləşdirilmiş C Kinase 1 (RACK1) üçün kiçik ribosomal protein Reseptoru və eukaryotik Başlanğıc Faktoru eIF3.

Tapıntılar virusların hüceyrə mexanizmlərini necə yenidən qura bilməsi, əsas virus zülallarının istehsalını təmin etməklə, ev sahibinin müdafiəsini sıxışdırmaqla bağlı yeni fikirlər təqdim edir. Bu strategiyaları başa düşmək, bu prosesi pozaraq antiviral müalicələrin inkişafı üçün yeni yollar aça bilər, Walsh dedi.

“Bu, həqiqətən, poxvirusların ribosom funksiyasını necə dəyişdirdiyinə və infeksiyanın sonrakı dövrlərində ev sahibi və viral tərcümənin mürəkkəbliyinə dair nüanslara girməyə başlayır ” dedi. “O, həmçinin ribosom funksiyasının ümumilikdə necə dəyişdirilə biləcəyinə dair gözəl bir nümunə təqdim edir.”

İrəliləyərək, Uolş və onun laboratoriyası RACK1-in rolunu və viral replikasiyada iştirak edən əlavə zülalların rollarını araşdırmağa davam edəcək.

“Biz RACK1-in infeksiya zamanı tərcüməyə nəzarət etmək üçün nə etdiyini anlamağa çalışsaq da, anlamaq üçün 79 digər ribosom zülalımız da var” dedi.

Daha çox məlumat: Chorong Park et al, Poxvirusun səbəb olduğu bağlanma zamanı spesifik ana və viral mRNA-lar üçün fərqli qeyri-kanonik tərcümə başlanğıc rejimləri yaranır, Təbiət Mikrobiologiyası (2025). DOI: 10.1038/s41564-025-02009-4

Jurnal məlumatı: Təbiət Mikrobiologiyası 

Şimal-Qərb Universiteti tərəfindən təmin edilmişdir