Justin Jackson tərəfindən , Medical Xpress

Gaby Clark tərəfindən redaktə edilmiş , Robert Eqan tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir

 Redaktorların qeydləriKredit: Unsplash/CC0 Public Domain

Oklend Universitetinin tədqiqatçıları bildirirlər ki, əsas depressiv pozğunluq üçün 8 həftəlik, həftədə iki dəfə LSD mikrodozlaşdırma rejimi mümkün və yaxşı tolere edilir, müalicənin sonunda Montqomeri-Asberq Depressiya Qiymətləndirmə Şkalasının (MADRS) balları 59,5% azaldı və altı aya qədər davam etdi.

Böyük depressiv pozğunluq dünya əhalisinin təxminən 5%-ni təsir edir və mövcud antidepresanlar yavaş başlanğıc, dəyişkən dözümlülük, yan təsirlər və bir çox xəstələr üçün məhdud effektivlik göstərə bilər. Depressiya və əlaqəli şərtlər üçün potensial müalicə kimi klassik serotonerjik psixideliklərə maraq artmaqdadır.

Əvvəlki idarə olunan iş sağlam könüllülərdə LSD mikrodozlarından kəskin əhval-ruhiyyə və enerji dəyişikliklərini təsvir edir və şüurda əhəmiyyətli dəyişikliklərdən aşağı səviyyədə istifadəçi tərəfindən idarə olunan mikrodoza tətbiqlərini qeyd edir. Təhlükəsizlik suallarına narahatlıq və ya həddindən artıq stimullaşdırma və 5-HT2B reseptor fəaliyyəti ilə əlaqəli ürək qapağı xəstəliyinin nəzəri riski daxildir.

Komanda nəyi sınamağa başladı

Neyrofarmakologiyada nəşr olunan ” Böyük depressiv pozğunluqda LSD mikrodozu : açıq etiketli sınaqdan nəticələr” adlı araşdırmada tədqiqatçılar Faza 2B randomizə edilmiş nəzarətli sınaq üçün dözümlülüyü və mümkünlüyünü qiymətləndirmək üçün Faza 2A açıq etiketli araşdırma apardılar. Məqsədlərə həmçinin ekokardioqrafiya və elektrokardioqrafiya (EKQ) daxil olmaqla, ürək təhlükəsizliyi ilə yanaşı depressiyanın şiddətində və digər psixi sağlamlıq nəticələrində təsviri dəyişikliklər də daxildir .

Cəmi 19 iştirakçı qeydiyyatdan keçdi və müdaxiləni aldı. Orta yaş həddi 41,52 idi. On beş iştirakçı kişi idi. İlkin MADRS orta depressiyanı göstərən SD 6.72 ilə 23.7 idi. On beş iştirakçı girişdə antidepresanlar, o cümlədən 10-da SSRI, 2-də SNRI, 2-də tetrasiklik və biri həm SNRI, həm də tetrasiklik qəbul edirdi.

Dözümlülük mənfi hadisələrə görə çəkilmə ilə müəyyən edildi. Fizibilite planlaşdırılmış klinika ziyarətlərində iştirakla müəyyən edilmişdir. Təhlükəsizlik qiymətləndirmələrinə müdaxilədən əvvəl və sonra mənfi hadisələr, laboratoriya testləri , 12 aparıcı EKQ və transtorasik exokardioqrafiya daxildir.

Depressiya ilkin mərhələdə, 2, 4, 6 və 8-ci həftələrdə klinisist tərəfindən qiymətləndirilmiş MADRS ilə, 1, 3 və 6 ayda təqiblərlə qiymətləndirilmişdir. Əlavə tədbirlərə ilkin və 8-ci həftədə HAM-A, RRS, DASS, DARS və WHOQOL-BREF daxildir.Seansın təxmini uzunluğu: uzaqdan yoxlama (2 saat); yerində müayinə (1 saat), ilkin vəziyyət (3 saat); müalicə (7 saat); ölçü (4 saat); izləmə (15 dəqiqə). Əsas sınaq (tədbir ziyarəti) başa çatdıqdan sonra iştirakçılar ikinci doza müddəti və ikinci tədbir ziyarəti ilə sınaq müddətini uzatmaq imkanına malik idilər. Sınaq müddətini uzatmağı seçənlər üçün (n = 4), təqib seansları ikinci tədbir ziyarətindən sonra edildi (əsasdan 16 həftə sonra). Kredit: Neyrofarmakologiya (2026). DOI: 10.1016/j.neuropharma.2025.110762

https://googleads.g.doubleclick.net/pagead/ads?gdpr=0&us_privacy=1—&gpp_sid=-1&client=ca-pub-0536483524803400&output=html&h=280&slotname=7099578867&adk=1328126233&adf=2636419947&pi=t.ma~as.7099578867&w=750&fwrn=4&fwrnh=0&lmt=1763024760&rafmt=1&armr=3&format=750×280&url=https%3A%2F%2Fmedicalxpress.com%2Fnews%2F2025-11-lsd-microdosing-depression-scores-major.html&fwr=0&rpe=1&resp_fmts=3&wgl=1&aieuf=1&aicrs=1&uach=WyJXaW5kb3dzIiwiMTkuMC4wIiwieDg2IiwiIiwiMTQxLjAuNzM5MC4xMjMiLG51bGwsMCxudWxsLCI2NCIsW1siR29vZ2xlIENocm9tZSIsIjE0MS4wLjczOTAuMTIzIl0sWyJOb3Q_QV9CcmFuZCIsIjguMC4wLjAiXSxbIkNocm9taXVtIiwiMTQxLjAuNzM5MC4xMjMiXV0sMF0.&abgtt=6&dt=1763024758710&bpp=1&bdt=435&idt=468&shv=r20251111&mjsv=m202511100101&ptt=9&saldr=aa&abxe=1&cookie=ID%3De77740426f8da9bc%3AT%3D1735295852%3ART%3D1763024710%3AS%3DALNI_MbHbvhLj3WydQ3lYshQhNgDg8E9nQ&gpic=UID%3D00000f80ad9e2337%3AT%3D1735295852%3ART%3D1763024710%3AS%3DALNI_MYM9zSDwUrvOLsQ-H1E20L0IjGeMw&eo_id_str=ID%3Df152d1a4517561f1%3AT%3D1751526315%3ART%3D1763024710%3AS%3DAA-AfjYXsAMYxawkCSjU_EMOR4gg&prev_fmts=0x0%2C336x280%2C1905x945&nras=2&correlator=6374364526182&frm=20&pv=1&rplot=4&u_tz=240&u_his=1&u_h=1080&u_w=1920&u_ah=1032&u_aw=1920&u_cd=24&u_sd=1&dmc=8&adx=448&ady=2730&biw=1905&bih=945&scr_x=0&scr_y=0&eid=31095752%2C95376583%2C95377330%2C95373849%2C95376118&oid=2&pvsid=3925199187191829&tmod=1683163076&uas=0&nvt=1&ref=https%3A%2F%2Fphys.org%2F&fc=1920&brdim=0%2C0%2C0%2C0%2C1920%2C0%2C1920%2C1032%2C1920%2C945&vis=1&rsz=%7C%7CpeEbr%7C&abl=CS&pfx=0&fu=128&bc=31&plas=164x742_l%7C164x742_r&bz=1&td=1&tdf=2&psd=W251bGwsbnVsbCxudWxsLDNd&nt=1&ifi=2&uci=a!2&btvi=1&fsb=1&dtd=1354

Dozlama və nəzarət

İştirakçılar səkkiz həftə ərzində klinikada 8 μg ilə başlayan 16 sublingual doza qəbul etdilər, sonra həftədə iki dəfə evdə 6-20 μg, günün sonunda subyektiv təsirləri göstərən bir araşdırma proqramı ilə titrləmə ilə. Təlimatlar iştirakçılardan dozadan sonra 6 saat ərzində potensial riskli fəaliyyətlərdən çəkinmələrini və yuxunun pozulmasını məhdudlaşdırmaq üçün saat 14:00-dan sonra dozadan çəkinmələrini xahiş etdi.

Fərdi smartfon proqramı uyğunluğu, dozaj günlərində fəaliyyət göstərişlərini və doza-cavab hesabatını dəstəkləyir. Video qeydləri təsdiqlənmiş idarəetmə.

İştirakçılar nə yaşadılar

İki iştirakçı sınaq ilə əlaqəli olmayan səbəblərə görə dayandırıldı və biri dozaj günlərində narahatlıq səbəbiylə geri çəkildi. Titrlənmiş orta doza 6 ilə 20 mkq aralığında 14,61 mkq təşkil etmişdir. Cəmi 342 doza qəbul edilib, 319-u evdə öz-özünə tətbiq edilib və təsdiqlənib ki, bu da evdə dozaya 100% uyğunluğu göstərir.

Mənfi hadisələrə ciddi və ya ağır hallar daxil deyil. Baş ağrıları ən çox doza qəbul edilən günlərdə olub, iki iştirakçı arasında üç dəfə bildirildi. Çıxarılmaya səbəb olan narahatlıq yüksək əsas narahatlığı olan bir iştirakçıda 6 μg-da baş verdi və simptomlar çəkildikdən sonra aradan qaldırıldı.

Təhlükəsiz idi?

Müdaxilədən əvvəl və sonra Exokardioqrafiya əsas mərhələdə 15 iştirakçı tərəfindən tamamlandı, dördü 16 həftə ərzində cəmi 32 doza üçün uzadılması ilə davam etdi. Müalicənin sonunda heç bir klinik əhəmiyyətli exokardioqrafik anomaliya müəyyən edilməmişdir.

Ürəyin elektrik sisteminin döyüntülər arasında yenidən doldurulması üçün nə qədər vaxt tələb etdiyini əks etdirən EKQ göstəriciləri skrininq zamanı 408,84 ms, əsas fazın sonunda 408,49 ms və uzadılma tədbirində 413,58 ms idi. Bir iştirakçı 434 ms baza dəyərindən sonra tədbir ziyarətində 460 ms QTc qeyd etdi.

Semptomlarda müsbət dəyişikliklər

Bütün tədbirlər müalicənin sonuna qədər yaxşılaşmaya uyğun istiqamətlərə keçdi. İlkin MADRS orta hesabla 23,7 təşkil edib. Müalicənin sonu MADRS orta hesabla 9,59, 59,52% azalma təşkil etdi. Doqquz iştirakçı müalicənin sonunda remissiya və klinik cavab meyarlarına cavab verdi.

HAM-A 51,9% azalıb, bu, daha az narahatlığın olduğunu göstərir. DASS alt ölçüləri stress üçün 34,9%, narahatlıq üçün 59,1% və depressiya üçün 40,6% azalıb.

RRS-də ruminasiya 14,7% azalıb, daha az təkrarlanan, problem mərkəzli düşüncələr. DARS balları 14,8% artaraq, maraq və həzz alma qabiliyyətinin daha yüksək olduğunu göstərir.

WHOQOL-BREF balları fiziki, psixoloji, sosial və ekoloji sahələr, eləcə də ümumi həyat keyfiyyəti və ümumi sağlamlıq üzrə yüksəldi ki, bu da qəbul edilən həyat keyfiyyətində geniş qazancın əlamətidir.

Tapıntılar nə deməkdir

Tapıntılar klinik nəzarət altında orta dərəcəli depressiyada evdə titrlənmiş LSD mikrodozunun mümkünlüyünü dəstəkləyir. Təhlükəsizliyin monitorinqi heç bir klinik əhəmiyyətli dəyişiklik aşkar etmədi.

Müəlliflər müvafiq tədbirlər üzrə ilkin antidepresan siqnalları və təkmilləşdirmələri təsvir edirlər. Bu proqramın davamı olaraq LSD-nin plaseboya qarşı üstünlüyünü qiymətləndirmək üçün Faza 2B randomizə edilmiş nəzarət edilən sınaq ilə davam etmək planları qeyd olunur.

Müəllifimiz Justin Jackson tərəfindən sizin üçün yazılmış, Gaby Clark tərəfindən redaktə edilmiş və Robert Eqan tərəfindən yoxlanılmış və nəzərdən keçirilmiş bu məqalə diqqətli insan əməyinin nəticəsidir. Müstəqil elmi jurnalistikanı yaşatmaq üçün sizin kimi oxuculara güvənirik. Əgər bu hesabat sizin üçün əhəmiyyətlidirsə, lütfən, ianə (xüsusilə aylıq) nəzərdən keçirin. Siz təşəkkür olaraq reklamsız hesab əldə edəcəksiniz .

Daha çox məlumat: Dimitri Daldegan-Bueno və digərləri, əsas depressiv pozğunluqda LSD mikrodozalanması: açıq etiketli bir sınaqdan nəticələr, Neyrofarmakologiya (2026). DOI: 10.1016/j.neuropharm.2025.110762

Jurnal məlumatı: Neyrofarmakologiya 

© 2025 Science X Network