Nanohissəciklər sistemi 1-ci tip diabetin qarşısını almaq üçün mRNT təmin etməkdə perspektivli olduğunu göstərir
Çikaqo Universiteti Tibb Mərkəzi tərəfindən
Lisa Lock tərəfindən redaktə edilib , Robert Egan tərəfindən nəzərdən keçirilib
Tercih edilən mənbə kimi əlavə edin
Kredit: Cell Reports Medicine (2026). DOI: 10.1016/j.xcrm.2026.102634
1-ci tip diabetin qarşısının alınması üzrə tədqiqatlar tez-tez bədənin öz insulinini istehsal etmək qabiliyyətini məhv edən otoimmun reaksiyanın məhdudlaşdırılmasına yönəlib. Çikaqo Universitetinin alimləri tərəfindən hazırlanmış yeni texnologiya fərqli bir yanaşma tətbiq edir və insulin istehsal edən beta hüceyrələrinə özlərini qorumaq qabiliyyətini verməklə onları qorumağa yönəlib.
Bu həftə Cell Reports Medicine jurnalında dərc olunan yeni bir araşdırmada , tədqiqatçılar lipidlərlə yaradılan nanopartikulların beta hüceyrələrinə mRNA molekullarını necə çatdıra biləcəyini və onları immun sistemindən yayınmağa kömək edən hüceyrə səthi zülalı olan PD-L1-i daha çox ifadə etməyə sövq edə biləcəyini göstərdilər. Həm siçan, həm də insan beta hüceyrələri ilə aparılan təcrübələrdə nanopartikullar hədəflərinə uğurla çatdılar və PD-L1 ifadəsini tetiklediler. Eyni yanaşma, insan beta hüceyrələrinin siçanlara köçürüldüyü bir modeldə də işlədi.
Tədqiqata rəhbərlik edən Çikaqo Universitetinin doktoranturadan sonrakı alimi, fəlsəfə doktoru Ceykob Enrikez bildirib ki, “Bu ilkin terapevtik konsepsiya sübutunda biz nanopartikulyar sistemimizlə PD-L1 mRNT-ni çatdıra bildiyimizi, siçanlarda 1-ci tip diabetin inkişafını gecikdirə bildiyimizi və insan hüceyrələri daxilində potensial translyasiya əhəmiyyətini göstərə bildiyimizi göstərdik. Beləliklə, biz yalnız beta hüceyrələrinə çatdırılma üçün bir vasitə təmin etmədik ki, bu da innovativ və həyəcanvericidir, həm də onların immun qorunması üçün PD-L1 istehsal edə biləcəyini göstərdik.”
RNT çatdırılma texnologiyasının uğuruna əsaslanaraq
Enriquez, tibb professoru, tibb elmləri doktoru, fəlsəfə doktoru Raghu Mirmiranın laboratoriyasında çalışır və onlar insulin istehsalını artırmaq üçün müalicə üsullarının tapılmasına diqqət yetirirlər. Yeni tədqiqat üçün onlar tibb professoru, fəlsəfə doktoru Yun Fang və Çikaqo Universitetində keçmiş postdoktorant olmuş, Pritzker Molekulyar Mühəndislik Məktəbində D. Gale Johnson adına Fərqlənən Xidmət Professoru, fəlsəfə doktoru Metyu Tirrell ilə birgə təlim keçmiş Zhengjie Zhou ilə əməkdaşlıq ediblər.
Onların komandası hüceyrələrə və toxumalara terapevtik yük çatdırmaq üçün nanopartikullar hazırlamaqda ixtisaslaşıb. Bu halda, hazırda Temple Universitetində çalışan Zhou, bəzi COVID-19 peyvəndlərində istifadə edilən eyni texnologiya olan mRNA molekullarını əhatə edə bilən dörd lipiddən ibarət nanopartikul yaratdı.
Bu lipid nanopartikülü PD-L1 zülalı üçün mRNT təlimatlarını ehtiva edirdi. PD-L1, T-hüceyrələrinin fəaliyyətini məhdudlaşdıran və infeksiya zamanı otoimmün xəstəliklərin, iltihabın və sağlam toxumaların zədələnməsinin qarşısını alan immun sisteminin inhibitorudur. İmmun sistemindən yayınmaq üçün tez-tez xərçənglər tərəfindən istifadə olunur, buna görə də immunoterapiya müalicələri onu bloklamaq üçün hazırlanmışdır.
“RNT peyvəndlərinin klinik uğurunda nanomedicina yanaşmaları əsas rol oynayıb”, – deyə Fanq bildirib. “Konseptual və texnoloji irəliləyişlərimiz insulin istehsal edən hüceyrələri və nəticədə 1-ci tip diabetdə iştirak edən digər əsas hüceyrə növlərini selektiv şəkildə hədəfə almaqla bu paradiqmanı metabolik xəstəliklərə də şamil etmək üçün güclü bir təməl yaradır.”
Beta hüceyrələrini dəqiq hədəf alır
Komanda nanopartikulların iki versiyasını yaratdı: biri beta hüceyrələrinin səthindəki GLP-1 reseptorlarını hədəf alan peptidlə etiketlənmişdir (Ozempic və Wegovy kimi arıqlama dərmanları tərəfindən istifadə edilən eyni reseptor) və biri peptidsiz nanopartikul. In vitro sınaq zamanı hər iki versiya siçan və insan hüceyrələrində PD-L1 ifadəsini zənginləşdirə bildi, baxmayaraq ki, GLP-1 etiketlənmiş versiyası siçanlar üçün bir az daha yaxşı nəticə göstərdi. Bu yanaşma həmçinin nanopartikulların yeridilməsindən əvvəl insan adacıq hüceyrələrinin siçanlara köçürüldüyü eksperimental modeldə də işlədi.
İdeal olaraq, insanlarda belə bir müalicə xəstəliyin tam başlamazdan əvvəl tətbiq olunardı , bəzi beta hüceyrələri isə insulin istehsalını qorumaq üçün hələ də funksionaldır. Bu yanaşmanın böyük üstünlüklərindən biri də nanopartikulların hər iki versiyasının digər hüceyrə növlərinə təsir etmədən beta hüceyrələrini hədəf ala bilməsi və bununla da gözlənilməz nəticələrin qarşısını almasıdır. Komanda həmçinin digər terapevtik molekulları çatdırmaq və insan beta hüceyrələrindəki reseptorları daha effektiv şəkildə hədəf almaq üçün daha çox səth peptidləri əlavə etmək üçün onlardan istifadə etməyə ümid edir.
“Bu, yeni bir həyəcan səviyyəsi yaradır, çünki indi illər ərzində topladığımız biliklərlə beta hüceyrələri mühəndisliyi haqqında düşünürük”, – deyə UChicago Diabet Tədqiqat və Təlim Mərkəzinin direktoru olan Mirmira bildirib. “Gələcəkdə bu, perspektivli bir vasitədir, çünki digər hüceyrələrə zərər vermədən müəyyən bir hüceyrə növünü hədəf ala bilərik.”
Nəşr detalları
Jacob R. Enriquez və digərləri, Konjuge edilmiş lipid nanopartikullarından istifadə edərək adacıq β hüceyrələrinə Messenger RNT çatdırılması, Cell Reports Medicine (2026). DOI: 10.1016/j.xcrm.2026.102634
Jurnal məlumatı: Hüceyrə Hesabatları Tibbi
Əsas anlayışlar
immunologiyaİmmunitetdən yayınma
Çikaqo Universiteti Tibb Mərkəzi tərəfindən təmin edilir














