#Elm-texnologiya hovuzu #Xəbərlər

Parıldayan antioksidanlar ferroptozu canlı hüceyrələrin içərisində inkişaf edərkən izləyir

Claire Loewen, McGill Universiteti

Lisa Lock tərəfindən redaktə edilmiş , Robert Eqan tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir

 Redaktorların qeydləriBu işin nəticələrinə əsasən ferroptozun inkişafı zamanı LOOH əmələ gəlməsi və alveri sahələrinin təsviri. Kredit: Təbiət Kimyası (2025). DOI: 10.1038/s41557-025-01966-x

McGill Universitetində hüceyrə ölümünün bir forması olan ferroptozu öyrənən bir qrup, prosesin hüceyrənin dərinliklərində başladığını, xərçəng və neyrodegenerativ xəstəliklər üçün yeni müalicələrə səbəb ola biləcəyini kəşf etdi.

İstehlak olunduqca yanan antioksidant zondlardan istifadə edərək, komanda real vaxtda ferroptozu izlədi və endoplazmik retikulumu (ER) prosesin ilk dəfə tutduğu əsas hüceyrə quruluşu olaraq təyin etdi. ER və lizosomu qorumaq ferroptozu tamamilə dayandıra bilər. Onların araşdırması Nature Chemistry jurnalında dərc olunub .

McGill’s Kimya Departamentinin professoru və tədqiqatın baş müəllifi Gonzalo Cosa, “Ferroptoz xərçəngin müalicəsində və neyrodegenerativ xəstəliklərdə terapevtik potensiala malikdir ” dedi. “Ancaq indiyə qədər biz onun necə başladığını və ya yayıldığını bilmirdik. Bu məlumat cari ferroptoz induktorlarının və inhibitorlarının hərəkətini başa düşmək üçün vacibdir.”

“Nəticələrimiz göstərir ki, ER və lizosomların qorunması ferroptozu dayandıra bilər” dedi Kosa. “Bunun əksinə olaraq, plazma membranlarının xarici vərəqini qorumaq ferroptozun təkamülünə təsir göstərmir.”Oyna

00:00

00:30SəssizParametrlərPIPTam ekrana daxil olun

OynaMito-H 5 B-PMHC (10 nM, üst sıra, mavi) və mito-H 5 B-CH 3 (10 nM, alt sıra, mavi) mitoTracker Dərin qırmızı (25 nM, magenta) ilə HT-1080 hüceyrələrində kolokalizasiya, HILO modallığı altında təsvir edilmişdir. Ferroptoz RSL3 (1 μM) əlavə edilməklə t = 0 dəqiqədə başladı. Ölçək çubuğu = 12 μm. Kredit: Təbiət Kimyası (2025). DOI: 10.1038/s41557-025-01966-x

Xərçəng, neyrodegenerativ xəstəliklər üçün təsirlər

Ferroptoz hüceyrə membranlarında yağları zədələyən qaçaq kimyəvi reaksiyaları tetikleyerek hüceyrələri öldürür. Xərçəngdə qəsdən ferroptozu tetiklemek şiş böyüməsini dayandıra bilər. Alzheimer, Parkinson və digər şərtlərdə ferroptozu yavaşlatmaq sağlam beyin hüceyrələrini qoruya bilər.

“Hüceyrə ölümünün yeni formalarının molekulyar təsirini başa düşmək sağlamlıq üçün vacibdir” dedi Kosa. “Belə bir anlayış daha yaxşı müalicə üsullarının inkişafına yol açır”.

Hüceyrə ölümünə yeni bir pəncərə

Tədqiqatçıların xüsusi hazırlanmış flüorogen antioksidanları hüceyrənin nə vaxt və harada lipid zədələnməsinin başladığını aşkar edən mayak rolunu oynayıb. Tədqiqat işi ferroptozu bloklamaq və ya təhrik etmək üçün hazırlanmış dərmanları öyrənmək üçün güclü yeni platforma təklif edir.

“Bu antioksidanlar hüceyrə ölümünün bu formasının təkamülünü daha da yaxşılaşdırmağa və vizuallaşdırmağa imkan verir , hüceyrə səviyyəsində görünməmiş molekulyar məlumat verir” dedi Kosa.

Daha çox məlumat: Laiyi Xu və digərləri, Flüorogenik radikal tutma antioksidant zondları ilə canlı hüceyrə görüntüləməsi ferroptozun başlanğıcını və inkişafını ortaya qoyur, Təbiət Kimyası (2025). DOI: 10.1038/s41557-025-01966-x

Jurnal məlumatı: Nature Chemistry 

McGill Universiteti tərəfindən təmin edilmişdir 

Download QRPrint QR

Leave a comment

Sizin e-poçt ünvanınız dərc edilməyəcəkdir. Gərəkli sahələr * ilə işarələnmişdir