İnqrid Fadelli , Medical Xpress tərəfindən

Sadie Harley tərəfindən redaktə edilib , Robert Egan tərəfindən nəzərdən keçirilib

 Redaktorların qeydləriOxPC çökməsi MSS-də xroniki demiyelinizasiya, neyroiltihab, endogen lipid peroksidləşməsi və neyrodegenerasiyaya səbəb olur. Kredit: Nature Neuroscience (2025). DOI: 10.1038/s41593-025-02113-y.

Dağınıq skleroz (DS) bədənin immun sisteminin beyində, görmə sinirində və onurğa beynində sinir hüceyrələrini örtən qoruyucu qişa olan miyelinə hücum etməsinə səbəb olan bir xəstəlikdir. Bu da öz növbəsində görmə pozğunluğuna, hərəkətliliyin azalmasına, uyuşmaya, koordinasiyanın itirilməsinə və digər simptomlara səbəb ola bilər.

Proqressiv MS və ya P-MS, simptomların tədricən başladığı və zamanla getdikcə pisləşdiyi bir MS alt növüdür. Bir çox tədqiqat sinir hüceyrələrinə bu mütərəqqi zədələnmənin və əlaqəli simptomların əsasını təşkil edən neyrobioloji prosesləri daha yaxşı anlamağa çalışsa da, bu proseslər hələ tam aydınlaşdırılmayıb.

Saskaçevan Universiteti, Monreal Universiteti, Kalqari Universiteti və digər institutların tədqiqatçıları neyroiltihabın və oksidləşdirici stressin (yəni hüceyrələrə zərər verə bilən reaktiv oksigen molekullarının həddindən artıq olması) P-MS-ə mümkün töhfəsini araşdıran bir araşdırma apardılar.

Onların “Nature Neuroscience” jurnalında dərc olunmuş məqaləsi , oksidləşdirici stress, immun hüceyrələri və iltihab siqnalları tərəfindən istehsal olunan kimyəvi cəhətdən dəyişdirilmiş molekulların bu xəstəlik diaqnozu qoyulmuş xəstələrdə müşahidə olunan xroniki neyrodegenerasiyanı necə idarə etdiyinə dair yeni bir fikir təqdim edir.

Ruoqi Yu, Brian M. Lozinski və həmkarları məqalələrində yazırlar ki, “Oksidləşmiş fosfatidilkolinlər (OxPC) mütərəqqi çoxsaylı skleroz (P-MS) zamanı mərkəzi sinir sistemində (MSS) yüksəlmiş oksidləşdirici stressin neyrotoksik yan məhsullarıdır. OxPC-lərin P-MS-in patofiziologiyasına necə töhfə verdiyi məlum deyil.”

Proqressiv MS-in siçan modeli ilə sınaqlar

OxPC-lərin P-MS-ə mümkün töhfəsini araşdırmaq üçün tədqiqatçılar əvvəlcə MS-in yeni bir siçan modelini yaratdılar. Xüsusilə, onlar bu neyrotoksik molekulları stereotaktik cərrahiyyə kimi tanınan bir prosedur vasitəsilə siçanların beyninin müəyyən bölgələrinə yeritdilər.

“Siçanların MSS-də stereotaktik OxPC çöküntüsünün P-MS-də aşkar edilən xroniki aktiv lezyonlara bənzər patoloji xüsusiyyətləri olan xroniki bölməli bir lezyona səbəb olduğunu göstəririk”, müəlliflər yazırdılar.

“Bu modeldən istifadə edərək, mikroqliyanın Mərkəzi Sinir Sistemini xroniki neyrodegenerasiyadan qorumasına baxmayaraq, xroniki OxPC lezyonlarında monosit mənşəli makrofaqlarla da əvəz olunduğunu aşkar etdik . P-MS üçün risk faktoru olan yaşlanma, mikroqliyanın tərkibini dəyişdirdi və xroniki OxPC lezyonlarında neyrodegenerasiyanı daha da ağırlaşdırdı.”

Yu, Lozinski və həmkarları OxPC-lərin tətbiqindən sonra siçanların beynini araşdırdılar və P-MS diaqnozu qoyulmuş xəstələrdə müşahidə edilənlərə oxşar nümunələr nümayiş etdirdiklərini aşkar etdilər. Daha sonra onlar müxtəlif növ immun hüceyrələrinin davranışlarını izləyərək, eyni zamanda gənc və yaşlı siçanların beyinlərini müqayisə etdilər.

Topladıqları tapıntılar göstərir ki, mikroqliya (yəni beynin rezident immun hüceyrələri) əvvəlcə sinir hüceyrələrini qorumağa kömək etsə də, tədricən qan mənşəli makrofaqlar kimi tanınan daha zərərli immun hüceyrələri ilə əvəz olunub. Bu zərərli immun reaksiyaları yaşlı siçanlarda daha çox nəzərə çarpır və bu da neyrodegenerasiyanın artmasına səbəb olur.

MS-in irəliləməsini yavaşlatmağın mümkün yolu

Tədqiqatlarının bir hissəsi olaraq, tədqiqatçılar iltihab siqnallarını aktivləşdirdiyi bilinən fermentlərdən (məsələn, Kaspaz-1 və Kaspaz-4) məhrum olan siçanları da araşdırdılar. Bundan əlavə, onlar bəzi siçanlarda əsas iltihab yolunu bağlamaqla iltihabı azaltmağa çalışdılar.

Xüsusilə, onlar hər iki şərtin sinir hüceyrələrinə dəyən ziyanı əhəmiyyətli dərəcədə azaltdığını aşkar etdilər. Bu nəticələr oksidləşdirici stressin və neyroiltihabın P-MS-də xroniki neyrodegenerasiyanın əsas səbəbləri olduğunu təsdiqləyir.

Yu. Lozinski və həmkarları yazır: “Casp1/Casp4 çatışmazlığı olan siçanlarda xəstəlik patologiyasının yaxşılaşması və IL-1R1-in blokadası IL-1β siqnalının xroniki OxPC yığılmasına və neyrodegenerasiyaya töhfə verdiyini göstərir”.

“Bu nəticələr OxPC və IL-1β-ni MS-də xroniki neyrodegenerasiyanın potensial səbəbləri kimi vurğulayır və onların neytrallaşdırılmasının P-MS-in müalicəsində təsirli ola biləcəyini göstərir.”

Digər tədqiqat qrupları tezliklə komandanın tapıntılarını təkrarlamağa və OxPC-lərin və IL-1β iltihab siqnalının P-MS-ə verdiyi töhfəyə daha çox işıq salmağa çalışa bilərlər.

Nəticə etibarilə, bu son tədqiqat oksidləşdirici zədələnmənin qarşısını almaqla və ya iltihab yollarını bloklamaqla mütərəqqi neyrodegenerasiyanı yavaşladan yeni müalicə strategiyalarının tətbiqinə töhfə verə bilər.

Müəllifimiz İnqrid Fadelli tərəfindən sizin üçün yazılmış, Sadie Harley tərəfindən redaktə edilmiş və Robert Egan tərəfindən faktlar yoxlanılmış və nəzərdən keçirilmişdir — bu məqalə diqqətli insan əməyinin nəticəsidir. Müstəqil elmi jurnalistikanı yaşatmaq üçün sizin kimi oxuculara güvənirik. Bu reportaj sizin üçün vacibdirsə, xahiş edirik ianə etməyi düşünün (xüsusilə aylıq). Təşəkkür olaraq reklamsız hesab əldə edəcəksiniz .

Daha çox məlumat

Ruoqi Yu və digərləri, Oksidləşmiş fosfatidilkolin çökməsi IL-1β siqnalizasiyası vasitəsilə mütərəqqi çox sklerozun siçan modelində xroniki neyrodegenerasiyanı stimullaşdırır, Nature Neuroscience (2025). DOI: 10.1038/s41593-025-02113-y .

Jurnal məlumatları: Təbiət Neyrologiyası 

Əsas tibbi anlayışlar

Çoxlu Skleroz Xroniki Proqressiv Çox Skleroz Neyroiltihablar

© 2025 Science X Network