Yeni bir araşdırmada replikasiya prosesi zamanı hansı fermentlərin DNT-ni kəsdiyini və ya açdığını müəyyən etməkdə iştirak edən zülal müəyyən edilib.

Nature Communications -da nəşr olunan yeni bir məqalədə beynəlxalq tədqiqatçılar qrupu USP50 zülalının nukleazların və ya helikazların düzgün istifadəsinə qərar verməyə kömək edərək DNT replikasiya prosesini dəstəklədiyini aşkar etdi. Bu fermentlər DNT replikasiyası prosesi zamanı davam edən replikasiyanı təşviq etmək üçün həyata keçirilir və surət çıxarma mexanizmində problemlər yaranır və yenidən işə salınmalıdır.

Birmingem Universitetinin Xərçəng və Genomik Elmlər Departamentindən professor Co Morrisin rəhbərlik etdiyi komanda müəyyən etdi ki, USP50 davam edən replikasiya, çəngəllərin yenidən işə salınması və telemorların, DNT ilə zəngin zülalın saxlanması zamanı hansı və ya bir çox helikazların və nukleazların istifadə olunduğunu müəyyən edir. xromosomların uclarında olan strukturlar. USP50-nin rolunun müəyyən edilməsi DNT replikasiyası prosesinə yeni bir fikir verir və bəzi irsi şərtlərin necə inkişaf etdiyini daha yaxşı başa düşməyə səbəb ola bilər.

Birmingem Universitetinin Xərçəng və Genomik Elmlər Departamentinin molekulyar genetika professoru və tədqiqatın müəllifi Jo Morris deyib.

“Tədqiqatımız hüceyrələrimizin DNT replikasiyasının tipik tənzimlənməsini dəstəkləmək üçün xüsusi fermentlərdən necə istifadə etməsinə aiddir. Biz aşkar etdik ki, parçalanma və açılma prosesində iştirak edən bir neçə fərqli ferment olduğundan, hüceyrələr replikasiyanın düzgün baş tutması üçün hansının istifadəsini tənzimləməlidirlər. Biz müəyyən etdik. USP50 proteini bu tənzimləmədə iştirak edir.”

“Bu kəşf bəzi irsi gen dəyişikliklərinin erkən qocalmaya və xərçəngə necə səbəb olduğunu anlamaq üçün mühüm addım ola bilər.”

https://googleads.g.doubleclick.net/pagead/ads?gdpr=0&us_privacy=1—&gpp_sid=-1&client=ca-pub-0536483524803400&output=html&h=188&slotname=8188791252&adk=1687169288&adf=1857921027&pi=t.ma~as.8188791252&w=750&abgtt=6&fwrn=4&lmt=1728973528&rafmt=11&format=750×188&url=https%3A%2F%2Fphys.org%2Fnews%2F2024-10-protein-usp50-key-dna-replication.html&wgl=1&uach=WyJXaW5kb3dzIiwiMTUuMC4wIiwieDg2IiwiIiwiMTI5LjAuNjY2OC45MCIsbnVsbCwwLG51bGwsIjY0IixbWyJHb29nbGUgQ2hyb21lIiwiMTI5LjAuNjY2OC45MCJdLFsiTm90PUE_QnJhbmQiLCI4LjAuMC4wIl0sWyJDaHJvbWl1bSIsIjEyOS4wLjY2NjguOTAiXV0sMF0.&dt=1728971754937&bpp=1&bdt=57&idt=113&shv=r20241010&mjsv=m202410080101&ptt=9&saldr=aa&abxe=1&cookie=ID%3Ddd084782a3980897%3AT%3D1725971170%3ART%3D1728973430%3AS%3DALNI_Ma1uv12HX_ctV-7loP2Dla_dLGslw&eo_id_str=ID%3D6cdee71e935b6dcb%3AT%3D1725971170%3ART%3D1728973430%3AS%3DAA-AfjZEH1DAbfRV50frmhACTroQ&prev_fmts=0x0&nras=1&correlator=6742247689391&frm=20&pv=1&rplot=4&u_tz=240&u_his=1&u_h=1080&u_w=1920&u_ah=1032&u_aw=1920&u_cd=24&u_sd=1&dmc=8&adx=447&ady=1975&biw=1903&bih=911&scr_x=0&scr_y=0&eid=44759876%2C44759927%2C44759837%2C31087804%2C31087942%2C44795921%2C95332927%2C95343455%2C95344190%2C95344777&oid=2&pvsid=3489160748239441&tmod=365233425&uas=0&nvt=1&ref=https%3A%2F%2Fphys.org%2Fsort%2Fdate%2Fall%2Fpage8.html&fc=1920&brdim=0%2C0%2C0%2C0%2C1920%2C0%2C0%2C0%2C1920%2C911&vis=1&rsz=%7C%7CpeEbr%7C&abl=CS&pfx=0&fu=128&bc=31&bz=0&td=1&tdf=2&psd=W251bGwsbnVsbCxudWxsLDNd&nt=1&ifi=2&uci=a!2&btvi=1&fsb=1&dtd=M

Çözüm cəhdi

Tədqiqat həmçinin aşkar etdi ki, replikasiya fəaliyyəti zamanı USP50 olmadıqda, hüceyrələr hüceyrələrdə replikasiya qüsurlarına səbəb olan daha az əlaqələndirilmiş şəkildə müxtəlif nükleazlar və helikazlardan istifadə etməyə çalışdılar.

Professor Morris əlavə etdi: “Hüceyrə nüvələrinin və helikazların DNT-nin müəyyən hissələrinin replikasiyasını dayandıra bilməsi sürpriz oldu – bu, hüceyrələrin DNT replikasiyasını düzgün yerinə yetirmək üçün DNT emal edən fermentlərdən ibarət alət dəstini yaxından əlaqələndirdiyini göstərir.”

Kardiff Universitetinin Xərçəng və Genetika şöbəsinin həm-direktoru və Broken String Biosciences-in həmtəsisçisi və məqalənin həmmüəllifi professor Saymon Reed dedi: USP50-nin genom sabitliyinin qorunmasında kritik rolu.”

“Bu tədqiqat hüceyrələrimizi DNT-nin zədələnməsindən qoruyan mürəkkəb mexanizmlərə işıq salır və bu kəşflərin gələcək terapiyaları necə formalaşdıra biləcəyini vurğulayır. Əməkdaşlarıma təşəkkür edirəm—birlikdə hüceyrələrimizin necə fəaliyyət göstərdiyini və necə davrandığımızı anlamaqda irəliyə doğru daha bir addım atdıq. bu biliyi tibb elminin inkişafı üçün tətbiq edə bilər”.

Daha çox məlumat: Hannah L. Mackay et al, USP50 replikasiya zamanı alternativ RecQ helikaz istifadəsini və zərərli DNT2 fəaliyyətini boğur, Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-52250-4

Jurnal məlumatı: Nature Communications 

Birmingham Universiteti tərəfindən təmin edilmişdir