Edinburq Universiteti tərəfindən

Gaby Clark tərəfindən redaktə edilmiş , Robert Eqan tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir

 Redaktorların qeydləriKredit: Pixabay/CC0 Public Domain

Dünyada 1 milyondan çox insanın DNT-sini təhlil edən araşdırmada delirium üçün əsas genetik risk faktoru müəyyən edilib.

Tədqiqat, Alzheimer xəstəliyindəki rolu ilə artıq yaxşı tanınan bir gen olan APOE-nin də insanın qəfil zehni çaşqınlıq vəziyyəti ilə xarakterizə olunan ümumi tibbi vəziyyət olan delirium inkişaf riskini artırdığını müəyyən etdi.

Mütəxəssislər bu təsirin yalnız genin demensiya ilə əlaqəsi ilə izah edilə bilməyəcəyini və bunun deliryumda da fərqli, birbaşa rol oynadığını irəli sürürlər.

Tədqiqatçılar deyirlər ki, kəşf məqsədyönlü müalicələrə və deliriumdan demensiyaya doğru irəliləmənin qarşısını almaq üçün yeni yollara qapı açır. Əsər Nature Aging jurnalında dərc olunub .

Deliryumun yayılması və tədqiqat təfərrüatları

Delirium xəstəxanaya yerləşdirilən hər dörd yaşlı yetkindən birinə təsir edir və daha yüksək ölüm riski, daha uzun xəstəxanada qalma və sağ qalanlarda gələcək demans riskinin iki-üç dəfə artması ilə əlaqələndirilir. Onun yayılmasına və təsirinə baxmayaraq, heç bir xüsusi müalicə yoxdur.

Edinburq Universitetinin Usher və Roslin İnstitutunun və Riyaziyyat Məktəbinin tədqiqatçıları Böyük Britaniya, ABŞ və Finlandiyadan olan məlumatlara əsaslanaraq, bu günə qədər deliriumun ən böyük və ən müxtəlif genetik analizini həyata keçiriblər.

Onlar aşkar etdilər ki, APOE-nin delirium riskinə təsiri, demansın mövcudluğuna düzəliş edildikdən sonra da əhəmiyyətli olaraq qalır və APOE-nin demans olmayan insanlarda delirium həssaslığına töhfə verdiyinə dair güclü sübut təmin edir.

Alimlər deyirlər ki, delirium və Alzheimer xəstəliyi riski genləri arasındakı üst-üstə düşmə, deliriumun niyə tez-tez idrakın azalmasından əvvəl və ya sürətləndirdiyini izah etməyə kömək edə bilər.

Qan markerləri və müalicə perspektivləri

Tədqiqatçılar həmçinin Böyük Britaniya Biobankında hər hansı bir diaqnozdan 16 il əvvəl toplanmış delirium inkişaf etdirmiş 32.000 şəxsdən qan nümunələrini araşdırdılar. Onlar beyin zədəsi və iltihabın markerləri də daxil olmaqla, delirium riskini illərlə qabaqcadan təxmin edə bilən bir neçə qan əsaslı zülalları müəyyən etdilər – bəziləri əvvəllər deliryumla heç vaxt əlaqəsi olmayıb.

Tədqiqat yeni müalicə imkanlarına da işarə edir. Bir zülal, PON3, deliryumdan qorunma ilə əlaqəli idi və perspektivli bir dərman hədəfi ola bilər. PON3-ün bədəndə statinlər adlanan bəzi xolesterolu azaldan dərmanların emalında iştirak etdiyi düşünülür və bu, mövcud dərmanların delirium riskini azaltmağa kömək etmək üçün istifadə oluna biləcəyini təklif edir, baxmayaraq ki, ekspertlər əlavə araşdırmalara ehtiyac olduğunu söyləyirlər.

Gələcək istiqamətlər

Edinburq Universitetindən tədqiqatın əsas müəllifi Vasilis Raptis, “Tədqiqat deliriumun genetik komponentə malik olduğuna dair bu günə qədər ən güclü sübutu təqdim edir. Növbəti addımımız DNT modifikasiyalarının və beyin hüceyrələrində gen ifadəsindəki dəyişikliklərin necə deliryuma səbəb ola biləcəyini anlamaqdır.”

Edinburq Universitetinin Kəmiyyət Genetikası Professoru Albert Tenesa, “Tapıntılar deliriumun bioloji əsaslarına yeni işıq salır, beyin zəifliyi, sistem və sinir sistemi iltihabının hamısının mühüm rol oynaya biləcəyini göstərir. Bu, təkcə deliriumun özü altında deyil, həm də deliryumun özünün yox, həm də çox pis və gələcək riskləri arasındakı əlaqənin araşdırılması üçün yeni yollar açır. demans.”

Ətraflı məlumat: Təbiətin Qocalması (2025). DOI: 10.1038/s43587-025-01018-6

Jurnal məlumatı: Təbiətin Yaşlanması Edinburq Universiteti tərəfindən təmin edilmişdir 

Daha çox araşdırın

Antibiotiklər preklinik tədqiqatda İYE ilə bağlı deliriyumu azaldır