Şimali Karolina Dövlət Universitetindən bir cüt tədqiqat, Cavalier King Charles spaniel (CKCS) və digər oyuncaq cinslərində yayılmış kəllə qüsurları ilə əlaqəli sindromun biomarkerlərini və genetik markerlərini axtardı. Tapıntılar simptomlar üçün daha yaxşı hədəflənmiş terapevtiklərə, eləcə də müalicə üçün potensial genetik hədəflərə səbəb ola bilər.

“Chiari kimi malformasiyası olan itlərdə kalsitonin geni ilə əlaqəli peptidlərin serebrospinal maye konsentrasiyaları” və “Cavalier King Charles spaniels-də genomik analizlər Chiari kimi malformasiya və sirinqomiyeliyanın klinik əlamətləri ilə əlaqəli lokusları müəyyənləşdirir” məqalələri Veterinary , Veterinary Araşdırmaları jurnalında dərc olunur .

Chiari kimi malformasiya (CM) beyni və onun məzmununu qoruyan kəllə sümüyünün kəllə qabığı arasında ölçü uyğunsuzluğu ilə xarakterizə olunan anadangəlmə xəstəlikdir. Xəstəlik həm də onurğa beynində maye ilə dolu boşluğun meydana gəldiyi sirinqomieliya (SM) ilə əlaqələndirilir.

Cavalier King Charles spaniels CM və SM-nin yüksək yayılmasına malikdir və hər iki vəziyyət neyropatik ağrıya və xəyali qaşınmaya səbəb ola bilər, burada it təmas etmədən baş və boyun cızır.

Natasha Olby, Dr. Kady M. Gjessing və Rahna M. Davidson, NC State-də Gerontologiya üzrə Fəxri Sədri deyir: “Əlamətlər və MRT nəticələri həmişə uyğun gəlmədiyi üçün CM və SM-nin klinik əlamətlərinin mənbəyini anlamaq çətindir”. Olbi hər iki tədqiqatın müvafiq müəllifidir.

“Biz bilirik ki, nöropatik ağrı və miqrenli insanlarda kalsitonin geni ilə əlaqəli peptid (CGRP) adlanan biomarkerin səviyyəsi yüksəlir və CGRP siqnalının antaqonistləri bəzi effektiv miqren müalicəsi təmin edir” dedi Olby. “Ancaq heç kim Cavalier King Charles spaniels-də bu biomarkerin səviyyəsini ölçməyib.”

https://googleads.g.doubleclick.net/pagead/ads?gdpr=0&us_privacy=1—&gpp_sid=-1&client=ca-pub-0536483524803400&output=html&h=280&slotname=8188791252&adk=1751428779&adf=308666314&pi=t.ma~as.8188791252&w=540&abgtt=6&fwrn=4&fwrnh=0&lmt=1747932660&rafmt=1&armr=3&format=540×280&url=https%3A%2F%2Fphys.org%2Fnews%2F2025-05-potential-therapy-dogs-chiari-malformation.html&fwr=0&rpe=1&resp_fmts=3&wgl=1&uach=WyJXaW5kb3dzIiwiMTkuMC4wIiwieDg2IiwiIiwiMTM2LjAuNzEwMy4xMTQiLG51bGwsMCxudWxsLCI2NCIsW1siQ2hyb21pdW0iLCIxMzYuMC43MTAzLjExNCJdLFsiR29vZ2xlIENocm9tZSIsIjEzNi4wLjcxMDMuMTE0Il0sWyJOb3QuQS9CcmFuZCIsIjk5LjAuMC4wIl1dLDBd&dt=1747932655148&bpp=1&bdt=197&idt=86&shv=r20250521&mjsv=m202505190101&ptt=9&saldr=aa&abxe=1&cookie=ID%3De2af2bea6b3e2e90%3AT%3D1735548424%3ART%3D1747932465%3AS%3DALNI_MZIaWdAh-lthHlhpkWN2g6ZC7xT8A&gpic=UID%3D00000f8412a58936%3AT%3D1735548424%3ART%3D1747932465%3AS%3DALNI_MaJ_6ILTTPz6uEc3lU2rNf9ZPgQbA&eo_id_str=ID%3D1b1b09cf233e1b4b%3AT%3D1735548424%3ART%3D1747932465%3AS%3DAA-AfjZKostxhmsFX2YCqOZbTGHa&prev_fmts=0x0%2C336x280&nras=1&correlator=995057129&frm=20&pv=1&rplot=4&u_tz=240&u_his=4&u_h=864&u_w=1536&u_ah=816&u_aw=1536&u_cd=24&u_sd=1.25&dmc=8&adx=395&ady=2161&biw=1521&bih=730&scr_x=0&scr_y=0&eid=95331832%2C95353387%2C95360812%2C95361618%2C95360959&oid=2&pvsid=206128165676178&tmod=377514811&uas=0&nvt=1&ref=https%3A%2F%2Fphys.org%2Fpage2.html&fc=1920&brdim=0%2C0%2C0%2C0%2C1536%2C0%2C1536%2C816%2C1536%2C730&vis=1&rsz=%7C%7CpeEbr%7C&abl=CS&pfx=0&fu=128&bc=31&bz=1&td=1&tdf=2&psd=W251bGwsbnVsbCxudWxsLDNd&nt=1&ifi=2&uci=a!2&btvi=1&fsb=1&dtd=5144

İlk araşdırmada Olby və onun komandası 29 CKCS-yə baxdı – görüntüləmə, serebrospinal maye nümunələri və ağrı qiymətləndirməsi – və CGRP səviyyələrinin CM və ağrılı simptomları olan itlərdə yüksəldiyini, lakin CGRP səviyyələrinin SM varlığı ilə korrelyasiya olunmadığını tapdı.

Olby deyir: “İnsanlarda SM ağrı, anormal hisslər və ekstremitələrdə zəiflik yaradır, lakin itlərdə bu vəziyyəti gördüyümüz zaman belə mütləq klinik əlamətlər olmaya bilər”. “Bu kiçik bir araşdırma olsa da, gələcək terapiya üçün potensial bir yol təqdim edən CM-də aktiv bir yol olaraq CGRP-yə işarə edir.”

İkinci araşdırmada komanda CM və SM-nin klinik əlamətlərinin olması ilə əlaqəli genetik markerləri axtardı.

Olby deyir: “CMSM ilə əlaqəli narahatlıq narahatedicidir”. “Xəstəlik üçün genetik markerlərin tapılması bizə yalnız xəstəliyin özü və müalicə yolları haqqında daha yaxşı məlumat verməklə yanaşı, CKCS seleksiyaçılarına bu əlamətdən tamamilə uzaqlaşmağa imkan verə bilər.”

Tədqiqatçılar DNT nümunələri götürdülər və 179 CKCS üzərində MRT görüntüləmə apardılar. Sahiblər həmçinin itlərinin simptomları və davranışları ilə bağlı anketlər doldurdular.

Tapıntılar qarışıq idi. Heç bir xüsusi bölgə tək SM varlığı ilə əlaqəli olmasa da, ağrı və cızıq əlamətlərinin olması əvvəllər bu itlərdə kəllə dəyişiklikləri ilə əlaqəli olan bir xromosomda bir bölgə ilə əlaqələndirildi.

Olbi deyir: “Biz fərqli üsullardan istifadə edərək başqa bir qrup tərəfindən müəyyən edilən bir genə maraq bölgəsini də müəyyən etdik”. “Bu iş ərazini maraq dairəsi kimi təsdiqləyir və gələcək işlərimizi cəmləmək üçün bizə yer verir”.

Daha çox məlumat: John D. Macri və digərləri, Chiari kimi malformasiyası olan itlərdə kalsitonin geni ilə əlaqəli peptidlərin serebrospinal maye konsentrasiyaları, Baytarlıq daxili tibb jurnalı (2025). DOI: 10.1111/jvim.70105

Courtney R. Sparks və digərləri, Cavalier King Charles spaniels-də genomik analizlər Chiari kimi malformasiya və Syringomyelia klinik əlamətləri ilə əlaqəli lokusları müəyyən edir, BMC Veterinary Research (2025). DOI: 10.1186/s12917-025-04754-4

Şimali Karolina Dövlət Universiteti tərəfindən təmin edilmişdir