Paul Arnold tərəfindən , Medical Xpress

Gaby Clark tərəfindən redaktə edilmiş , Robert Eqan tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir

 Redaktorların qeydləriPV modelində histopatoloji tapıntılar. Kredit: Keio Universiteti Tibb Fakültəsi

Tədqiqatçılardan ibarət iki komanda immun sistemimizdən olan yaramaz xəstəliklərə səbəb olan T hüceyrələrini qoruyucu T _reg hüceyrələrinə çevirən hüceyrənin yenidən proqramlaşdırılması texnologiyasını işləyib hazırlayıb. Bu hüceyrələr immunitet sisteminin bədənin öz toxumalarına hücum etməməsinə kömək edir. Sıçrayışlar bir çox otoimmün xəstəliklər üçün daha fərdi və hədəflənmiş hüceyrə terapiyasına səbəb ola bilər.

“Science Translational Medicine” jurnalında dərc olunan ilk məqalədə elm adamları pemfiqus vulqarisə (PV) qarşı hədəflənmiş hüceyrə terapiyası hazırladılar. Bu ağır otoimmün dəri xəstəliyi blisterlərə və yaralara səbəb olur.

Onlar siçan modellərindən və insan xəstələrindən xəstəliyə səbəb olan hüceyrələri (Dsg3 spesifik patogen T hüceyrələri) götürərək zərərsiz T _reg hüceyrələrinə çeviriblər . Onlar hüceyrənin immunitet sisteminə kömək etmək qabiliyyətinə nəzarət edən Foxp3 adlı geni işə salmaq üçün xüsusi kimyəvi vasitələrdən istifadə ediblər və hüceyrələrin yenidən təcavüzkarlara çevrilməsinin qarşısını almaq üçün xüsusi aktivasiya siqnalını kəsiblər.

Daha geniş təzyiq yoxdur?

Texnologiyanın işlədiyini nümayiş etdirmək üçün tədqiqatçılar yeni yaradılan T _reg hüceyrələrini PV-nin siçan modelinə yeridiblər. Bu dəyişdirilmiş hüceyrələr birbaşa təsirlənmiş immun bölgələrə (dəri drenaj edən limfa düyünləri) miqrasiya edərək, otoimmün hücumu seçici şəkildə dayandırır və immun sisteminin digər hissələrini sıxışdırmadan qabarcıqları azaldır. Bu məqsədyönlü fəaliyyət bütövlükdə immunitet sistemini zəiflədə bilən ənənəvi immunosupressant dərmanlarla müqayisədə təkmilləşdirmədir.Tədqiqatın son nöqtəsində qalın bağırsaqların histoloji şəkilləri (hər qrupda n=4-6 siçan). Kredit: Keio Universiteti Tibb Fakültəsi

“Bu nəticələr antigen və ya xəstəliyə spesifik S/Fi T _{reg hüceyrələri ilə övladlığa götürülmüş hüceyrə terapiyasının otoimmün və digər} iltihabi xəstəliklər üçün terapevtik strategiya təmin edə biləcəyini göstərir ” dedi tədqiqatçılar.

https://googleads.g.doubleclick.net/pagead/ads?gdpr=0&us_privacy=1—&gpp_sid=-1&client=ca-pub-0536483524803400&output=html&h=280&slotname=7099578867&adk=16758827&adf=2636419947&pi=t.ma~as.7099578867&w=540&fwrn=4&fwrnh=0&lmt=1761291024&rafmt=1&armr=3&format=540×280&url=https%3A%2F%2Fmedicalxpress.com%2Fnews%2F2025-10-successful-reprogram-rogue-cells-autoimmune.html&fwr=0&rpe=1&resp_fmts=3&wgl=1&uach=WyJXaW5kb3dzIiwiMTkuMC4wIiwieDg2IiwiIiwiMTQxLjAuNzM5MC4xMDkiLG51bGwsMCxudWxsLCI2NCIsW1siR29vZ2xlIENocm9tZSIsIjE0MS4wLjczOTAuMTA5Il0sWyJOb3Q_QV9CcmFuZCIsIjguMC4wLjAiXSxbIkNocm9taXVtIiwiMTQxLjAuNzM5MC4xMDkiXV0sMF0.&abgtt=6&dt=1761291019809&bpp=4&bdt=911&idt=920&shv=r20251022&mjsv=m202510200101&ptt=9&saldr=aa&abxe=1&cookie=ID%3Dbf32f6d1345076e5%3AT%3D1735905671%3ART%3D1761291020%3AS%3DALNI_MZkf89jy5OWC7eurAieiZICGZibxQ&gpic=UID%3D00000f9074cd1467%3AT%3D1735905671%3ART%3D1761291020%3AS%3DALNI_MbXA7UjcCbicksfQOQL3jad5e72cw&eo_id_str=ID%3D11f3f8901ed8a01f%3AT%3D1759147287%3ART%3D1761291020%3AS%3DAA-AfjaTZmixph3AhAi9NchqfV-P&prev_fmts=0x0%2C336x280%2C1521x730&nras=2&correlator=8135203953320&frm=20&pv=1&rplot=4&u_tz=240&u_his=1&u_h=864&u_w=1536&u_ah=816&u_aw=1536&u_cd=24&u_sd=1.25&dmc=8&adx=395&ady=2566&biw=1521&bih=730&scr_x=0&scr_y=0&eid=31095376%2C31095409%2C42532524%2C95373975%2C95374289%2C95374627%2C95375703%2C95372615&oid=2&psts=AOrYGslZWqP7o0dyhwWF7e18JA4OKJXjQYHTcTaUmi1xEC7bO8EmSOPyfMP7b9cuUKhEXX4g60yq2U6Z53FsEW3kGUm8JR1mSrFDbOvZYOWj7jmujA&pvsid=4227686939511708&tmod=280511620&uas=0&nvt=1&ref=https%3A%2F%2Fphys.org%2F&fc=1920&brdim=0%2C0%2C0%2C0%2C1536%2C0%2C1536%2C816%2C1536%2C730&vis=1&rsz=%7C%7CpeEbr%7C&abl=CS&pfx=0&fu=128&bc=31&plas=181x574_l%7C204x574_r&bz=1&td=1&tdf=2&psd=W251bGwsbnVsbCxudWxsLDNd&nt=1&ifi=2&uci=a!2&btvi=1&fsb=1&dtd=4197

“Science Translational Medicine” jurnalında dərc edilmiş ikinci məqalədə , eyni tədqiqat qrupunun üzvləri, o cümlədən hər iki məqalənin həmmüəllifi, tənzimləyici T hüceyrələrini və immun tolerantlığı kəşf etdiyinə görə Fiziologiya və ya Tibb üzrə 2025-ci il Nobel Mükafatını qazanan Şimon Sakaquçi də, ən çox romatoid hüceyrələrin idarəedici şərtlərini yenidən proqramlaşdırmaq üçün eyni texnologiyadan istifadə etdilər.

Elm adamları daha sonra bu dəyişdirilmiş hüceyrələri digər iki ağır iltihablı vəziyyətin, iltihablı bağırsaq xəstəliyi və graft-versus-host xəstəliyinin siçan modellərinə yeritdi . Birinci məqalədə olduğu kimi, bu hüceyrələr iltihabın olduğu yerə köçdü və xəstəlikləri effektiv şəkildə yatırtdı. Bu uğur texnologiyanın istənilən xəstəliyə səbəb olan T hüceyrəsini sabit T _req hüceyrəsinə çevirə bilən universal alət kimi potensialını nümayiş etdirdi.

Bu tədqiqat otoimmün xəstəliklər üçün daha təhlükəsiz, daha məqsədyönlü müalicələrə ümid versə də, terapiyanın insanlarda uzunmüddətli təhlükəsizliyini və effektivliyini qiymətləndirmək üçün geniş klinik sınaqlara ehtiyac olacaq.

Müəllifimiz Paul Arnold tərəfindən sizin üçün yazılmış , Gaby Clark tərəfindən redaktə edilmiş və Robert Eqan tərəfindən yoxlanılmış və nəzərdən keçirilmiş bu məqalə diqqətli insan əməyinin nəticəsidir. Müstəqil elmi jurnalistikanı yaşatmaq üçün sizin kimi oxuculara güvənirik. Bu hesabat sizin üçün əhəmiyyət kəsb edirsə, lütfən, ianə (xüsusilə aylıq) nəzərdən keçirin. Siz təşəkkür olaraq reklamsız hesab əldə edəcəksiniz .

Daha çox məlumat: Miho Mukai et al, Pemfigus vulgarisdə antigenə xüsusi immunosupressiya üçün patogen T hüceyrələrinin funksional stabilləşdirilmiş T _reg hüceyrələrinə çevrilməsi , Elm Tərcümə Tibb (2025). DOI: 10.1126/scitranslmed.adq9913

Norihisa Mikami və digərləri, İltihabi xəstəliklərin hüceyrə müalicəsi üçün effektor T hüceyrələrindən funksional olaraq sabit və antigenə xas T _{reg hüceyrələrinin yaradılması,} Elm Tərcümə Tibb (2025). DOI: 10.1126/scitranslmed.adr6049

Jurnal məlumatı: Science Translational Medicine 

© 2025 Science X Network