Köpəklər üzərində aparılan bir araşdırma, xromatinin məkan quruluşunun sosial davranışın təkamülündə mühüm rol oynadığını aşkar etdi. DNT-nin kompakt forması olan xromatin nəinki genetik materialı paketləyir, həm də genlərin tənzimlənməsində mühüm rol oynayır.

BMC Genomics -də nəşr olunan bu araşdırma göstərir ki, həm DNT-nin xətti ardıcıllığı, həm də onun üçölçülü konfiqurasiyası itlərin əhliləşdirilməsi ilə formalaşan dostluq davranışı ilə bağlıdır və sosial xüsusiyyətlərin altında yatan molekulyar mexanizmlər haqqında yeni anlayışlar təmin edir .

Ünsiyyətçilik kimi davranış xüsusiyyətlərinə çoxsaylı genlər, onların qarşılıqlı təsirləri, ətraf mühit faktorları və fərdi həyat təcrübələri təsir edir.

Tək bir genin təsirini aşkar etmək çətin olduğundan, 2017-ci ildə Prinston Universitetinin professoru Dr. Bridgett vonHoldt və onun komandası itlərdə GTF2I genində Williams-Beuren sindromu ilə əlaqəli spesifik elementləri müəyyən etdikdə, bu, başlıqlara çevrildi. (WB) insanlarda hipersosiativlik, həddindən artıq dostluq və kraniofasiyal anormalliklərlə xarakterizə olunur.

Tapıntılar, itlərdə artan dostluq seçiminin GTF2I genindəki dəyişiklikləri ehtiva etdiyini irəli sürdü.

“Bu gen sinir inkişafı və narahatlıq və ünsiyyətlə əlaqəli yollarda rol oynayır və çox güman ki, evcilləşdirmə ilə formalaşan dostluq davranışının əsas müəyyənedicisidir. Hazırkı araşdırmamızda genetik variantların DNT-nin 3D quruluşuna necə təsir etdiyini araşdırmağı məqsəd qoyduq. bu gen,” nəşrin aparıcı müəllifi vonHoldt deyir.

https://googleads.g.doubleclick.net/pagead/ads?gdpr=0&us_privacy=1—&gpp_sid=-1&client=ca-pub-0536483524803400&output=html&h=135&slotname=8188791252&adk=2329133447&adf=1857921027&pi=t.ma~as.8188791252&w=540&abgtt=6&fwrn=4&lmt=1723664182&rafmt=11&format=540×135&url=https%3A%2F%2Fphys.org%2Fnews%2F2024-08-chromatin-play-key-role-canine.html&wgl=1&uach=WyJXaW5kb3dzIiwiMTUuMC4wIiwieDg2IiwiIiwiMTI3LjAuNjUzMy4xMDAiLG51bGwsMCxudWxsLCI2NCIsW1siTm90KUE7QnJhbmQiLCI5OS4wLjAuMCJdLFsiR29vZ2xlIENocm9tZSIsIjEyNy4wLjY1MzMuMTAwIl0sWyJDaHJvbWl1bSIsIjEyNy4wLjY1MzMuMTAwIl1dLDBd&dt=1723664001119&bpp=1&bdt=310&idt=457&shv=r20240812&mjsv=m202408130101&ptt=9&saldr=aa&abxe=1&cookie=ID%3D6bf3eefe49031f83%3AT%3D1721367059%3ART%3D1723664003%3AS%3DALNI_MacAfAOJA8VyURIyKJCZKOtEk96_Q&eo_id_str=ID%3D253fe466b124068d%3AT%3D1721367059%3ART%3D1723664003%3AS%3DAA-Afja3CR3UFVWEVuVSmzApOeu3&prev_fmts=0x0%2C1519x695&nras=2&correlator=3129308446222&frm=20&pv=1&rplot=4&u_tz=240&u_his=1&u_h=864&u_w=1536&u_ah=816&u_aw=1536&u_cd=24&u_sd=1.25&dmc=8&adx=395&ady=1877&biw=1519&bih=695&scr_x=0&scr_y=0&eid=44759876%2C44759927%2C44759837%2C44798934%2C95334526%2C95334828%2C95337587%2C95337870%2C31086115%2C31084186%2C95339223%2C31078663%2C31078665%2C31078668%2C31078670&oid=2&pvsid=3524652011189740&tmod=1682787150&uas=0&nvt=1&ref=https%3A%2F%2Fphys.org%2Fsort%2Fdate%2F12h%2Fpage6.html&fc=1920&brdim=0%2C0%2C0%2C0%2C1536%2C0%2C0%2C0%2C1536%2C695&vis=1&rsz=%7C%7CpeEbr%7C&abl=CS&pfx=0&fu=128&bc=31&bz=0&td=1&tdf=0&psd=W251bGwsbnVsbCwibGFiZWxfb25seV8xIiwxXQ..&nt=1&ifi=2&uci=a!2&btvi=1&fsb=1&dtd=M

“GTF2I geninin bir neçə variantı var, qədim, qurdabənzər variant on fərddən üçündə tapılıb. Bizə maraqlı idi ki, qədim və daha müasir variantlar gen funksiyasına necə təsir edir.” Gen variantları mobil, özünü çoxaldan DNT elementləri olan retrotranspozonlardan yaranır.

Tədqiqatçılar gen məhsulu yaratmayan, lakin ehtimal ki, xromatinə – xromosomları təşkil edən DNT və zülallar kompleksinə – məkan quruluşuna təsir edən və gen ifadəsində fərqlərə səbəb olan genin intronik bölməsini araşdırdılar .

Onlar Budapeştdəki ELTE Universitetinin Canine Brain and Tissue Bankı tərəfindən verilən itlərdən alınan beyin toxuması nümunələrinə etibar ediblər.

“Beyin sapı nümunələri tibbi səbəblərə görə evtanaziya edilmiş ev itlərindən toplandı və araşdırma üçün bağışlandı. Biz yalnız əsas sinir sistemi xəstəlikləri olmayan itləri daxil etdik” deyə bankı genetikçi Dr. Sára Sándor və baytar Dr. Kálmán Czeibert və onu Macarıstan Elmlər Akademiyasının qrantları ilə aparır.

“İddia edilən gen digər genlərin ifadəsini tənzimləyir, ona görə də onun ifadəsi bütün beyində gözlənilir”.

Tədqiqat GTF2I-nin qədim və müasir variantlarının xromatin halqasının formasına fərqli təsir göstərdiyini müəyyən etdi.

“Retrotranspozonların daxil edilməsi nəticəsində yaranan yeni tənzimləyici DNT seqmentləri ümumiyyətlə genomdan çıxarılır. Maraqlıdır ki, GTF2I geninin bir intronu daxilində qədim canavar genomu daxil edilmiş seqmenti böyük ölçüdə birləşdirir, müasir it genomu isə onu rədd edir” dedi Dr. Dhriti Tandon, tədqiqatın ilk müəllifi.

“Bu retrotranspozonun mövcudluğu və ya olmaması GTF2I-də 3D xromatin strukturunun dəyişdirilməsi, hüceyrədənkənar matrisi və GTF2I birləşməsini tənzimləyən yollara mümkün aşağı axın təsirləri ilə əlaqələndirilir.

“Bu, insanların vəziyyətinə bənzəyir, burada bir çox WB xəstəsində hüceyrədənkənar matriks anomaliyaları və dəyişmiş GTF2I funksiyası ilə izah edilən kəllə-üz anomaliyaları var. Əslində, biz itlərdə və insan Williams-Beurendə hiper-sosial davranış arasında ehtimal olunan molekulyar yaxınlaşma haqqında məlumat veririk. sindromu.”

Müəyyən növlər eyni mutasiyanı qoruyub saxladıqda, digərləri isə bunu etmədikdə – canavar və itlər arasındakı fərqdə göründüyü kimi – tənzimləyici təsir təkamül baxımından əhəmiyyətli ola bilər. Retrotranspozonlar olmadıqda, canavarlarda mövcud olan bir DNT döngəsi itlərdə əmələ gəlmir, bu da neyrokoqnitiv profillərdəki bəzi fərqləri və buna görə də iki növ arasındakı sosial davranışları izah edə bilər.

Tədqiqatçılar ümid edirlər ki, onların nəticələri təkcə genomik baza ardıcıllığının deyil, həm də onun 3D strukturunun davranışa təsir etdiyini vurğulayacaq.

Daha çox məlumat: Dhriti Tandon et al, Dəyişdirilmiş üç ölçülü xromatin vəziyyəti ilə əlaqəli Canine hiper-sosiativlik struktur variantları, BMC Genomics (2024). DOI: 10.1186/s12864-024-10614-6

Jurnal məlumatı: BMC Genomics 

Eötvös Loránd Universiteti tərəfindən təmin edilmişdir