Alopesiya baş dərisində və bədəndə çapıqsız saç tökülməsinə səbəb olan otoimmün bir xəstəlikdir və dünya əhalisinin demək olar ki, 2%-nin həyatının müəyyən bir nöqtəsində yaşayır.

Avstraliya, Sinqapur və Çindən olan tədqiqatçılar qrupu, saçların yenidən böyüməsi və bərpası üçün çox vacib olan aktivləşdirilmiş saç follikullarının kök hüceyrələrinin (HFSC) uğurla işləməsi üçün MCL-1 adlı güclü qoruyucu protein tələb etdiyini aşkar etdi. MCL-1 olmadan, bu hüceyrələr stresə məruz qalır və nəticədə ölür, Nature Communications araşdırmasında bildirildiyi kimi saç tökülməsinə səbəb olur .

Saç follikulları dəridə saçların böyüdüyü kiçik tunelə bənzər strukturlardır. Bu follikullar dəfələrlə üç fərqli fazadan keçir : anagen, aktiv böyümə mərhələsi; katagen, böyümənin yavaşlaması və follikulun büzülməsi ilə qeyd olunan keçid mərhələsi; və telogen, böyümənin dayandığı və tökülmənin baş verdiyi istirahət mərhələsidir, bundan sonra HFSC-lər tərəfindən idarə olunan dövr yenidən başlayır.

Tədqiqatlar göstərir ki, HFSC-lər saç şaftının tökülməsi və ya follikulların büzülməsi ilə əlaqədar stress keçirdikdə, apoptoza (hüceyrələrin ölməsinin idarə olunan yolu) məruz qala bilərlər, bu da saç tökülməsinə səbəb olur. Bu apoptotik proses BCL-2 ailəsi adlanan bir qrup zülal tərəfindən idarə olunur və bu, hüceyrənin sağ qalması və ya ölməsi barədə qərar verir.

BCL-2 ailəsinin bir hissəsi olan MCL-1-in sağ qalan zülal qrupuna aid olduğu bilinsə də, onun HFSC tənzimlənməsində və saçın bərpasında rolu sirr olaraq qalır.

MCL-1-in HFSC tənzimlənməsinə təsirini araşdırmaq üçün bu tədqiqatın tədqiqatçıları MCL-1 genini siçanların dəri hüceyrələrindən sildilər və mövcud saçların müəyyən hissələrini çıxardılar. Onlar doğuşdan MCL-1 çatışmazlığının saç follikullarının formalaşmasına təsir etmədiyini, lakin zamanla HFSC-lərin azalması nəticəsində tədricən saç tökülməsinə səbəb olduğunu aşkar etdilər.

Yetkin siçanlarda MCL-1-in silinməsi aktiv HFSC-ləri tez bir zamanda məhv etdi, bu da tüklərin çıxarıldığı yamaqlarda saç bərpasını tamamilə dayandırdı.

Qeyri-aktiv HFSC-lər MCL-1-in silinməsindən sonra da toxunulmaz qaldılar, lakin onlar oyandıqdan və yeni saçlar yetişdirmək üçün bölünməyə başladıqdan sonra hüceyrə ölümünü tənzimləmək üçün vacib olan P53 zülalını tetikleyen stress yaşadılar . Bununla belə, P53 geninin silinməsi hətta MCL-1 olmadıqda da saç böyüməsini bərpa etdi, bu da saç follikullarında hüceyrə sağ qalma və ölüm arasında tarazlığın qorunmasında MCL-1 və P53 arasında əməkdaşlığı təklif edir.

Siçanlar modeli eksperimentləri həmçinin ERBB siqnal yolunun (hüceyrə proseslərini idarə edir) MCL-1 istehsalını artıraraq aktiv saç follikulunun kök hüceyrələrini canlı saxlamaqda əsas rol oynadığını ortaya qoydu.

Saç follikullarının böyüməsini və hüceyrə ölümünü tənzimləyən molekulyar yollar və qarşılıqlı təsirlər haqqında daha dərin bilik alopesiyanı müalicə etmək və saç tökülməsinin qarşısını almaq üçün innovativ strategiyalara yol açır .

Ətraflı məlumat: Hui San Chin və digərləri, MCL‑1 yetkin saçların bərpasını təmin etmək üçün aktivləşdirilmiş saç follikulunun kök hüceyrələrini qoruyur, Nature Communications (2025). DOI: 10.1038/s41467-025-58150-5

Jurnal məlumatı: Nature Communications 

© 2025 Science X Network