Yel Tibb Məktəbi tərəfindən

Sadie Harley tərəfindən redaktə edilib , Robert Egan tərəfindən nəzərdən keçirilib

 Redaktorların qeydləri

 GIST

Tercih edilən mənbə kimi əlavə edin

Kredit: Pixabay/CC0 İctimai Sahə

Təxminən 1,5 milyon amerikalı və 55 yaşdan yuxarı qadınların təxminən 5%-i oynaq iltihabı və sonrakı zədələnmə ilə xarakterizə olunan sağalmaz autoimmun xəstəlik olan revmatoid artritdən (RA) əziyyət çəkir. Hədəf immunoterapiya kimi müalicədəki irəliləyişlərə baxmayaraq, oynaq eroziyası xəstəliyin remissiyası zamanı belə davam edir.

Yel Tibb Məktəbinin Milli Elmlər Akademiyasının materiallarında dərc olunmuş yeni bir araşdırması, davam edən oynaq məhvinin hüceyrə əsaslarını izah edir.

Tədqiqat üçün Yel Universitetinin Allergiya və İmmunologiya bölməsindəki tədqiqatçılar T limfositləri kimi tanınan bir qrup ağ qan hüceyrəsinin funksiyasını daha yaxşı başa düşmək üçün siçanlarda artriti araşdırdılar.

Bucala laboratoriyasında tədqiqatçı köməkçisi, fəlsəfə doktoru Edvard Dohertinin rəhbərliyi ilə, təlimatçı, tibb elmləri doktoru Lais Osmani və tibb üzrə dosent, tibb elmləri doktoru Coşua Bilsborrow ilə əməkdaşlıq çərçivəsində aparılan tədqiqat nəticəsində müəyyən edilib ki, bu limfositlərin bəzilərinin səthində immun hormonu makrofaq miqrasiyasının inhibitor faktoru və ya MIF üçün reseptor var.

Əvvəlki tədqiqatlar göstərir ki, autoimmuniteti olan bir çox insanda MIF geninin həddindən artıq aktiv formaları var və bu da onları daha ağır xəstəliklərə tutulma riski altına qoyur.

Tədqiqatçılar bu T limfositlərinin oynaq iltihabının siçan modellərində genişləndiyini və bu hüceyrələrin sadəcə sağlam siçanlara köçürülməsinin RA-ya bənzər oynaq iltihabına səbəb olduğunu aşkar etdilər. Tədqiqat qrupu daha sonra oynaq dəyişdirilməsinə ehtiyacı olan RA xəstələrində oynaq toxumasında bu yeni MIF-həssas T limfositlərini müəyyən etdi.

“Bu T limfositləri oynaqlarda qalır və yaddaş hüceyrələrinin xüsusiyyətlərinə malikdir, yəni onlar ilkin iltihab reaksiyası yox olduqdan, ya spontan, ya da dərman müalicəsindən sonra uzun müddət sonra autoimmun xüsusiyyətlərini saxlayırlar”, – deyə tibb professoru (revmatologiya) və patologiya və epidemiologiya (mikrob xəstəlikləri) professoru və tədqiqatın müvafiq müəllifi Riçard Bukala bildirib.

RA-nın residivi zamanı oynaq iltihabı tez-tez əvvəlcə əvvəllər xəstəlikdən təsirlənmiş eyni oynaqlarda yenidən inkişaf edir. Tədqiqatçılar bildirirlər ki, bu xüsusi yaddaş T limfositləri bu fenomeni izah edə bilər.

Tapıntılar həmçinin göstərir ki, bu yaddaş limfositlərinin davamlılığı remissiyada olan və özlərini yaxşı hiss edən bir çox RA xəstəsində oynaqların davamlı, tədricən məhv edilməsindən məsuldur.

Bucalanın sözlərinə görə, son 25 ildə hazırlanmış bioloji terapiyalar yüksək effektivliyə malik olub, RA üçün müalicə tapmaq üçün təkanverici amillərin çoxunu aradan qaldırıb və əsas xəstəlik prosesini həll edən yeni yanaşmalara ehtiyacı artırıb.

“Hətta ən yaxşı müasir terapiya qəbul edən və oynaq şikayətləri olmayan və ya minimal olan xəstələrdə belə, ömür boyu oynaqlarına zərər verən iltihab səviyyəsinin artması müşahidə oluna bilər”, – deyə o bildirir. “Yaddaş T hüceyrələri ilə bağlı yeni tapıntılarımız bu problemi həll etməyə kömək edə bilər.”

Nəşr detalları

Edward Doherty və digərləri, İltihabi artritdə MIF reseptorunun (CD74) T hüceyrələrini ifadə edən patogen rolu, Milli Elmlər Akademiyasının materialları (2026). DOI: 10.1073/pnas.2509156123

Jurnal məlumatları: Milli Elmlər Akademiyasının materialları 

Əsas tibbi anlayışlar

Revmatoid ArtritMakrofaq Miqrasiyasının İnhibə Edən FaktorlarıT-limfositlərYaddaş T Hüceyrələri

Klinik kateqoriyalar

RevmatologiyaAllergiya və immunologiyaYel Tibb Məktəbi tərəfindən təmin edilir