Hayley Jarvis, Brunel London Universiteti tərəfindən

Lisa Lock tərəfindən redaktə edilib , Andrew Zinin tərəfindən nəzərdən keçirilib

 Redaktorların qeydləri

 GIST

Tercih edilən mənbə kimi əlavə edin

Kredit: İnkişaf Hüceyrəsi (2026). DOI: 10.1016/j.devcel.2026.02.016

London Brunel Universitetinin alimləri tərəfindən aparılan yeni tədqiqat göstərir ki, həkimlərin şişlərin nə qədər aqressiv şəkildə böyüdüyünü ölçmək üçün müntəzəm olaraq istifadə etdiyi bir protein, xərçəngə səbəb olan xromosom səhvlərinin qarşısını almağa da kömək edə bilər.

Onilliklərdir ki, patoloqlar döş xərçəngi də daxil olmaqla, bir sıra xərçəng növlərində Ki-67-ni ölçüblər. İndi eyni zülalın xəstəliyi yaradan xromosom zədələnməsinin qarşısını almaqda aktiv rol oynadığı görünür. ” Developmental Cell” jurnalında dərc olunmuş tədqiqatda deyilir ki , Ki-67 hüceyrə bölünməsi zamanı sentromer adlanan xromosomların əsas bölgələrinin struktur bütövlüyünü qoruyur.

Tədqiqata London Brunel Universitetinin professoru Paola Vaqnarelli, Edinburq Universiteti və Berlin Texniki Universitetinin alimləri ilə əməkdaşlıqda rəhbərlik edib. Brunel Səhiyyə, Tibb və Həyat Elmləri Kollecinin professoru Paola Vaqnarelli bildirib ki, “Həkimlər xərçəngin nə qədər aqressiv ola biləcəyini görmək üçün artıq Ki-67-ni ölçürlər. Lakin nəticələrimiz göstərir ki, bu, əslində genom sabitliyini qorumağa kömək edir. Bu o deməkdir ki, bu, sadəcə markerdən daha çox şey ola bilər. Potensial olaraq terapevtik hədəf də ola bilər.”

Tədqiqatda hüceyrə bölünməsi zamanı xromosomlara birləşən və hər yeni hüceyrəyə hansı hüceyrə olduğunu bildirən molekulyar sistemin yenidən qurulmasına kömək edən üç zülal araşdırılıb. Hər bir insan hüceyrəsi eyni DNT daşıyır. Qaraciyər hüceyrəsini beyin hüceyrəsindən fərqləndirən şey hansı genlərin aktiv və hansılarının yuxu rejimində saxlanılmasıdır. Hüceyrə bölündükdə, bütün bu açar sistemi sıfırdan yenidən konfiqurasiya edilməlidir. Bu üç zülal — Ki-67, Repo-Man və PNUTS — bu prosesin mərkəzindədir.

Professor Vaqnarellinin komandası, hər bir zülalı canlı hüceyrədən dəqiq bölünmə nöqtəsində ayrı-ayrılıqda çıxaran bir üsul hazırladı. Köhnə üsullar həmin anı təmiz şəkildə təcrid edə bilmirdi. Bu yanaşmanı genişmiqyaslı genomik və proteomik analizlə birləşdirərək, komanda yeni bölünmüş hüceyrənin özünü necə yenidən qurduğunun ən aydın şəkillərindən biri kimi təsvir etdiklərini qurdu.

Tapıntılar göstərir ki, hüceyrələr bölünmədən sonra özlərini yenidən qurmaq üçün üç zülalın hər birinə etibar edirlər. Komanda onları bir-bir çıxardıqda sistem tez bir zamanda sıradan çıxdı. PNUTS olmadan gen fəaliyyəti nəzarətdən çıxdı və minlərlə gen eyni anda işə düşdü. Repo-Man olmadan hüceyrələr təhlükəsizlik yoxlama məntəqələrindən qaçdı.

Professor Vaqnarelli bildirib ki, “Gözləmədiyimiz şey ayrılmanın nə qədər təmiz olması idi. Hər bir zülal özünəməxsus şəkildə sıradan çıxır. Artıqlıq, təhlükəsizlik şəbəkəsi yoxdur. Bu o deməkdir ki, bu prosesin səhv gedə biləcəyi üç ayrı nöqtə var.”

“Sistem pozulduqda, hüceyrələr səhv sayda xromosomla ortaya çıxa bilər . Anevloidiya adlanan bu vəziyyət Daun sindromu kimi xəstəliklərdə və bir çox xərçəng növlərində müşahidə olunur. Həmçinin, bu xromosom səhvlərinin hüceyrə daxilində iltihab siqnallarını tetikleyebileceğini də müəyyən etdik.”

“Bu hüceyrələr sanki hücum altındadır kimi davranırlar. Genom qeyri-sabit olduğu üçün immun reaksiyası işə düşür. Xromosom balanssızlığı ilə iltihab arasındakı bu əlaqə bir neçə xəstəlikdə gördüyümüz nümunələri izah etməyə kömək edə bilər.”

Xərçəng tədqiqatçıları üçün birləşdirilmiş tapıntılar praktik istiqamətə işarə edir. Bir çox şişlər məhz bu tədqiqatın xəritələşdirdiyi uğursuzluqlar səbəbindən yaranır: xromosom qeyri-sabitliyi, gen tənzimlənməsinin itirilməsi, hüceyrələrin hazır olmadan bölünməsi. Bu səhvlərin qarşısını alan normal mexanizmi anlamaq tədqiqatçılara xərçəng hüceyrələrini ölümcül səhvlər etməyə sövq etməyin yollarını tapmağa kömək edə bilər.

Vaqnarelli bildirib ki, “İndi bölünmədən sonra hüceyrəni yenidən quran mexanizmin daha aydın xəritəsi var. Bu bilik bizə yeni terapevtik yanaşmalar haqqında düşünmək üçün başlanğıc nöqtəsi verir.”

Nəşr detalları

Konstantinos Stamatiou və digərləri, Multi-omik analizlər xromatinlə əlaqəli PP1 holoenzimlərinin mitotik çıxışa və G1-in yenidən qurulmasına fərqli töhfəsini ortaya qoyur, Developmental Cell (2026). DOI: 10.1016/j.devcel.2026.02.016

Jurnal məlumatı: İnkişaf Hüceyrəsi 

Əsas anlayışlar

hüceyrə biologiyasıpatologiyabiomarkerlərBioinformatika

London Brunel Universiteti tərəfindən təmin edilir Bu hekayənin arxasında kim dayanır?

Lisa Lock

İncəsənət tarixi bakalavr, maddi mədəniyyət magistri. Keçmiş muzey redaktoru, paramedik və transplantasiya koordinatoru. 2021-ci ildən Science X üçün redaktorluq edir. Tam profil →

Endryu Zinin

Fizika üzrə magistr dərəcəsi və tədqiqat təcrübəsi. Uzun müddət elm xəbərləri həvəskarı. Science X-in redaksiya uğurunda əsas rol oynayır. Tam profil →

Daha ətraflı araşdırın

Xərçəng hüceyrələri anormal sayda xromosom olduqda müalicəyə daha yaxşı müqavimət göstərə bilirlər