Əsas metabolik komponenti bərpa etməklə yaşlanmış əzələ kök hüceyrələrini bərpa etməyin yeni bir yolu
Sanjukta Mondal tərəfindən , Medical Xpress
Sadie Harley tərəfindən redaktə edilib , Robert Egan tərəfindən nəzərdən keçirilib
Tercih edilən mənbə kimi əlavə edin
Yaşlanan əzələ kök hüceyrələrində (MuSC) qlütaminaza (GLS) aktivliyində nəzərəçarpacaq dərəcədə azalma müşahidə olunur. Müəllif: Nature Aging (2026). DOI: 10.1038/s43587-026-01120-3
Əzələ gücünün itirilməsi qocalmanın təbii bir hissəsidir. Bu azalmanın əsasında həyatımız boyu əzələ toxumasının qorunması və bərpasından məsul olan ixtisaslaşmış hüceyrələr olan əzələ kök hüceyrələrinin (MuSC) sayının azalması dayanır. Əzələ gücünün itirilməsi hərəkətliliyə ciddi təsir göstərə, yıxılma, sınıq və ən əsası müstəqilliyin itirilməsi riskini artıra bilər.
“Nature Aging” jurnalında dərc olunmuş bu yaxınlarda aparılan bir araşdırma , yaşlanan əzələlərdə kök hüceyrə funksiyasının bərpası istiqamətində mühüm bir ilk addım atdı – kök hüceyrələri aktivləşdikdə maddələr mübadiləsinin necə dəyişdiyini və bu vacib proseslərin yaşla necə zəiflədiyini daha aydın şəkildə anladı.
Tədqiqatçıların araşdırması onları qlütamin metabolizmasına, yəni hüceyrələrin vacib funksiyaları dəstəkləmək üçün amin turşusu qlütaminindən istifadə etdiyi prosesə gətirib çıxardı. Onlar aşkar etdilər ki, MuSC-lər üçün qlütamin sadəcə bir qida maddəsindən daha çox şeydir. O, hüceyrələrin böyüməsinə, bölünməsinə və zədələnmiş əzələlərin bərpasına kömək edən yağ turşularının istehsalı üçün lazım olan xammal təmin edir.
Yaşlı MuSC-lərdə qlütamin istifadəsinə kömək edən qlütaminaza (GLS1) adlı zülal təxminən 50% azdır. Kifayət qədər GLS1 olmadan əzələ kök hüceyrələri qlütamin istifadə etməkdə çətinlik çəkir və bu da böyümənin və zədələnmənin bərpasının pozulmasına səbəb olur.
İtkin düşmüş protein genetik olaraq bərpa edildikdə, yaşlı hüceyrələr yenidən oyanmış kimi görünürdülər və daha böyük, daha güclü əzələlərin böyüməsi və bərpası qabiliyyətlərini bərpa etdilər.IDH2, hüceyrə yağ turşusu hovuzunu dəstəkləmək üçün reduktiv qlutamin metabolizmasını dəstəkləyir. Kredit: Nature Aging (2026). DOI: 10.1038/s43587-026-01120-3
Metabolik cığırın izlənməsi
Əzələ kök hüceyrələri əzələ sağlamlığı üçün çox vacibdir. Bu peyk hüceyrələri zədələnmədən və ya gərginlikdən sonra zədələnmiş əzələlərə yeni hüceyrə nüvələri verərək onları bərpa etmək üçün əl işləri görür. Daha yeni tədqiqatlar göstərir ki, onlar zədələnmədən belə öz baxım məsuliyyətlərinə ciddi yanaşırlar.
MuSC-lər aktivləşdikdə həm strukturlarında, həm də enerji istehsalında böyük dəyişikliklərə məruz qalırlar. Daha çox mitoxondri qurur və qlükozadan tez bir zamanda enerji yaradan bir proses olan qlikolizi artırırlar. Bu enerjini artıran dəyişikliklərə baxmayaraq, hüceyrələr intensiv aktivləşmə dövründə kifayət qədər enerji istehsal etməkdə çətinlik çəkə bilərlər.
Bir çox kök hüceyrə enerji istehsalını dəstəkləmək və digər amin turşularının və nuklein turşularının sintezi üçün lazım olan tikinti bloklarını təmin etmək üçün qlütamin metabolizmasından istifadə edir.
Bu tədqiqatda iştirak edən tədqiqatçılar, lazım olduqda əlavə enerji artımı təmin edən qlütamin komponentinin çatışmayan olub-olmadığını maraqlanırdılar.
Onların ilk addımı, əzələ kök hüceyrələrini əzələ toxumasından dəqiq şəkildə müəyyən etməyə və təcrid etməyə imkan verən flüoresansla aktivləşdirilmiş hüceyrə çeşidləmə (FACS) adlı xüsusi bir texnikadan istifadə edərək gənc və yaşlı siçanların əzələlərini müqayisə etmək idi . Həmçinin, hüceyrələrin qlütamin emalını izləmək üçün sabit izotop izləmə üsulundan da istifadə etdilər.Reduktiv qlutamin axını, yeni yağ turşularının yaranma prosesi olan DNL vasitəsilə MuSC-nin aktivləşməsini dəstəkləyir. Kredit: Nature Aging (2026). DOI: 10.1038/s43587-026-01120-3
Onlar yaşlanan MuSC-lərdə qlütaminaza (GLS) aktivliyinin nəzərəçarpacaq dərəcədə azaldığını aşkar etdilər. Sağlam gənc kök hüceyrələr əzələ böyüməsi və bərpası üçün lazım olan əsas tikinti blokları olan yağ turşuları istehsal etmək üçün mitoxondrial ferment IDH2 tərəfindən dəstəklənən spesifik tərs metabolik yol (reduktiv TCA dövrü) vasitəsilə qlütamin ötürdülər.
Lakin yaşlı əzələ kök hüceyrələrində GLS1 (qlütaminaz) zülalının səviyyəsi yarıya qədər azalıb ki, bu da bu vacib yağ turşularının çatışmazlığı səbəbindən bərpa prosesini əhəmiyyətli dərəcədə yavaşladır.
Bunu daha da sınaqdan keçirmək üçün tədqiqatçılar əzələ kök hüceyrələrini genetik olaraq dəyişdirdilər ki, Gls1 geninin silinməsi xüsusi olaraq dərman tərəfindən aktivləşdirilə bilsin. Gen olmadığı üçün əzələ zədələnməsindən sonra aktiv kök hüceyrələrdə adi artım əhəmiyyətli dərəcədə pozuldu.
Daha yaxşı tərəfi odur ki, komanda köhnə MuSC-lərin əslində yenidən enerji ilə təmin edilə biləcəyini aşkar etdi – ya GLS1 zülalını genetik olaraq bərpa etməklə, ya da itkin yağ turşularını birbaşa təmin etməklə. Bu gücləndirilmiş kök hüceyrələri yaşlı siçanlara daxil edildikdən sonra heyvanlarda təxminən 45% daha böyük əzələ lifləri inkişaf etdi və hərəkət, tarazlıq və koordinasiyada aydın irəliləyişlər müşahidə edildi.
Tədqiqatçılar buna görə də GLS1 ifadəsinin bərpasının yaşla azalan əzələ bərpa gücünü canlandırmaq üçün perspektivli bir strategiya ola biləcəyinə inanırlar.
Nəticələr çox ümidvericidir, baxmayaraq ki, bu günə qədər nəticələrin əksəriyyəti siçan modellərindən əldə edilib. Həqiqi klinik müalicəyə doğru irəliləmək üçün tədqiqatçılar eyni yolların və təsirlərin insan kök hüceyrələrində də baş verib-vermədiyini təsdiqləməlidirlər.
Müəllifimiz Sanjukta Mondal tərəfindən sizin üçün yazılmış, Sadie Harley tərəfindən redaktə edilmiş və Robert Egan tərəfindən faktlar yoxlanılmış və nəzərdən keçirilmişdir — bu məqalə diqqətli insan əməyinin nəticəsidir. Müstəqil elmi jurnalistikanı yaşatmaq üçün sizin kimi oxuculara güvənirik. Bu reportaj sizin üçün vacibdirsə, xahiş edirik ianə etməyi düşünün (xüsusilə aylıq). Təşəkkür olaraq reklamsız hesab əldə edəcəksiniz .
Nəşr detalları
David E. Lee və digərləri, Qlütaminlə idarə olunan reduktiv TCA dövrü metabolizması yaşlı əzələ kök hüceyrə funksiyasını de novo lipogenezi vasitəsilə dəstəkləyir, Nature Aging (2026). DOI: 10.1038/s43587-026-01120-3
Jurnal məlumatı: Təbiətin Yaşlanması














