Depressiya beynin yeni neyronlar yaratmaq qabiliyyətini dayandıra bilər
Beynin təxminən 100 milyard neyronunun əksəriyyəti doğuşdan əvvəl istehsal olunur. Bununla belə, Kolumbiya Universitetinin Vagelos Həkimlər və Cərrahlar Kollecinin yeni tədqiqatına görə, yetkin hipokampusda əmələ gəlməyə davam edən az sayda yeni neyron depressiyadan qorunmaqda mühüm rol oynaya bilər.
Bu tapıntılar, ağır depressiv pozğunluğu olan yetkinlərin beynində yeni neyronların əmələ gəlməsi prosesinin, yəni neyrogenezin ləngidiyinə dair ilk dəlilləri təqdim edir. Tədqiqatçılar həmçinin bu prosesi idarə edən molekulyar proqramları müəyyən edərək yeni müalicə üsulları hazırlamaq üçün potensial ipucları təqdim ediblər.
Tədqiqata rəhbərlik edən psixiatriya professoru Maura Dupont deyir: “Tarixən depressiya neyrotransmitter çatışmazlığı, xüsusən də serotonin çatışmazlığı xəstəliyi hesab olunurdu, lakin indi düşünürük ki, depressiya neyronlarımızın stressə və dəyişən mühitə uyğunlaşma qabiliyyətinə təsir edən bir çox problemdən qaynaqlanır”.
“Yeni neyronlar yaratmaq qabiliyyəti olmadan, depressiyadan əziyyət çəkən insanlar ətraf mühitə effektiv şəkildə uyğunlaşmaq üçün möhkəmliyə malik olmaya bilərlər.”
Yeni Neyronlar Yaddaş və Emosiyanı Necə Formalaşdıra Bilər
Tədqiqatçılar epizodik yaddaşda və ətraf mühitə emosional reaksiyalarda əsas rol oynayan beyin bölgəsi olan hipokampusa diqqət yetiriblər. Bu, həmçinin yetkin beynində yeni neyronlar yaratmağa davam edən azsaylı sahələrdən biridir.
Hipokampus depressiyada iştirak edən yeganə beyin bölgəsi olmasa da, həm yaddaş, həm də duyğu üzərində təsiri onu vacib bir tədqiqat sahəsinə çevirib. Tədqiqatçılar inanırlar ki, oradakı dəyişikliklər depressiyadan əziyyət çəkən insanların təcrübələri daha mənfi şəkildə şərh etmə meylinə səbəb ola bilər.
Dupont deyir ki, “Hippokampus oxşar, lakin fərqli xatirələri ayırd etmək və keçmiş xatirələrlə cari hadisələrin emosional mənasını ayırd etmək qabiliyyətimiz üçün vacibdir”.
Bu qabiliyyət nümunə ayrılması kimi tanınır. Zədələndikdə, fərdi xatirələr və onlara bağlı emosiyalar daha az fərqli ola bilər və bu da ayrı-ayrı təcrübələrin bir-birinə qarışmasına imkan verir.
“Ola bilsin ki, siz nahar etmək üçün bir dostunuzla çöldəsiniz, amma o, yorğundur və çox danışmır. Nümunə ayrılmasının bütövlüyü ilə bunu unikal bir hadisə kimi xatırlayırsınız. Nümunə ayrılmasının pozulması ilə bu, əvvəlki rədd edilmiş hisslərlə qarışır və sizi “Onlar məndən narazıdırlar” deyə düşünməyə vadar edir”, – deyə Dupont izah edir. “Və mən bunu xəstələrimdə tez-tez görürəm, burada onlar yaddaşlarından yalnız mənfi məlumatlar əldə edə bilirlər.”
Siçanlar üzərində aparılan tədqiqatlar göstərir ki, yetkinlərdə neyrogenez nümunələrin ayrılması üçün vacibdir. Hipokampusa yönəlmiş şüa terapiyası ilə neyrogenezin aradan qaldırıldığı beyin şişləri olan xəstələri əhatə edən bu yaxınlarda aparılan bir araşdırma, eyni əlaqənin insanlarda da mövcud ola biləcəyini göstərir.
Dupont deyir ki, “Xüsusilə insanlarda tam mexanizmi hələ bilmədiyimizi vurğulamaq vacibdir, lakin yeni doğulmuş neyronlar nümunə ayrılmasını gücləndirir, çünki onlar yeni təcrübələrə xüsusilə həssasdırlar və yeni yaddaş dövrələrinə daha asanlıqla daxil edilə bilər, bu da yeni xatirələrin köhnələrindən ayrı saxlanmasına imkan verir. Neyrogenezi yenidən aktivləşdirmək bəzi insanlarda hipokampus dövrəsini yenidən qurmaqla depressiyanı müalicə etməyin bir yolu ola bilər.”
Depressiya Yeni Neyron Böyüməsindən Daha Çox Təsir Edir
Tədqiqatçılar depressiya ilə əlaqəli dəyişikliklərin neyrogenezdən daha da irəlilədiyini aşkar etdilər. Yeni neyron əmələ gəlməsi epizodik xatirələri emosional əhəmiyyəti ilə birlikdə saxlayan daha böyük bir hipokampal dövrə daxilində fəaliyyət göstərir və bu sistemdə molekulyar pozuntular yaranır.
Təsirə məruz qalan genlərə neyronlar arasında yeni əlaqələrin qurulmasında, beyin hüceyrələri arasında ünsiyyətin dəstəklənməsində, hüceyrə enerjisinin təmin edilməsində və hüceyrələr daxilində materialların hərəkətində iştirak edən genlər daxil idi.
Hipokampusun yeni emosional xatirələr qurmasının əsas yolu olan trisinaptik dövrə də depressiyası olan insanlarda iltihab və hüceyrə stressinin əlamətlərini göstərib.
Bu dəyişiklikləri müəyyən etmək üçün tədqiqatçılar hər bir donorun ölümündən qısa müddət sonra depressiyadan əziyyət çəkən insanlardan və nəzarət qrupundan toplanan təxminən yarım milyon beyin hüceyrəsini araşdırdılar.
Bu yaxınlarda hazırlanmış bir sıra üsullardan istifadə edərək, komanda fərdi hüceyrələrdəki hər bir genin fəaliyyətini ölçdü və hüceyrə zülallarının dəyişdirilib-dəyişdirilmədiyini araşdırdı. Bu nəhəng məlumat dəsti tədqiqatçılara fərdi hüceyrələrin nə etdiyini görməyə və təsirlənmiş hüceyrələrin hipokamp dövrəsində dəqiq harada yerləşdiyini müəyyən etməyə imkan verdi.
Genlər, Ətraf Mühit və Depressiyanın Biologiyası
Təhlil, əvvəllər ağır depressiya ilə əlaqəli olan genetik variantları olan bir neçə gendə dəyişmiş aktivliyi aşkar etdi.
Digər pozulmuş genlərdə ətraf mühit amillərinin təsirini əks etdirə biləcək epigenetik dəyişikliklər müşahidə edilmişdir. Epigenetik mexanizmlər əsas DNT ardıcıllığını dəyişdirmədən genlərin nə qədər aktiv və ya söndürüldüyünü tənzimləyə bilər.
“Bunlar genlərin nə qədər aktiv olduğunu idarə edən dimmer açarları kimidir və stress, öyrənmə, yaşlanma, kimyəvi maddələr və s. kimi həyat təcrübələrindən təsirlənirlər”, – deyə Dupont bildirir.
Molekulyar dəyişikliklərin müxtəlifliyi depressiyanın bir insandan digərinə niyə bu qədər fərqli görünə biləcəyini izah etməyə kömək edə bilər.
“Ümumiyyətlə, aşkar etdiyimiz geniş təsir diapazonu müxtəlif patogenetik mexanizmləri əks etdirə bilər və bu, bəlkə də depressiyanın yalnız bir xəstəlik olmadığını göstərir”, – deyə o əlavə edir.
Dupont-a görə, tədqiqatçılar hələ də depressiyanın əsas biologiyası haqqında məhdud məlumata malikdirlər. Bu kimi tədqiqatlar pozğunluğu hüceyrə və molekulyar səviyyələrdə daha dəqiq müəyyən etməklə nəticədə müalicə üçün yeni hədəflər təmin edə bilər.
Depressiyanın Molekulyar Alt Tiplərinə Doğru
Dupont və həmkarları ümid edirlər ki, depressiya, bu gün getdikcə artan xərçəng kimi, molekulyar xüsusiyyətlərinə görə təsnif edilə bilər.
Dupont deyir ki, “Xərçəngdə olduğu kimi, depressiyanı molekulyar xüsusiyyətlərinə görə yenidən təsnif etmək istəyirik. Xərçənglərin yerləşdiyi yerə deyil, hüceyrə xüsusiyyətlərinə görə təsnif edilməsi yeni və təkmilləşdirilmiş müalicələrə gətirib çıxarıb. Ümid edirik ki, eyni şey depressiya və digər psixiatrik və ya beyin xəstəlikləri üçün də keçərli olacaq.”
“Əsas depressiv pozğunluqlarda yetkin hipokampal neyrogenezin tənzimlənməməsi” adlı tədqiqat 21 avqust 2026-cı ildə Nature Medicine jurnalında dərc edilmişdir .
Qeyd edilmədiyi təqdirdə, Kolumbiya Universiteti və/və ya Nyu-York Dövlət Psixiatriya İnstitutundan olan bütün müəlliflər: Madeleine S. Peng, Jialin Jiang, Lucia Polizzi, Tiancheng Shi, Rakshitha Ramkumar, Victor O. Anosike, Giulia Guasoni, Alexandra M. Wamalwa, Madeline B. Mariani, Cheick A. Sissoko, Alexandria N. Tartt, Camille Fulmore, Gorazd B. Rosoklija, Yung-yu Huang, Victoria Arango, Shujuan T. McDonald, Natasha Bitoljanu (Ss. Cyril and Methodius University, Makedoniya), Joseph J. Mann, Phi T. Nguyen, Andrew J. Dwork, Lewis M. Brown, René Hen, Hanga Galfalvy və Maura B. Dupont.
Tədqiqat Kolumbiya Universitetinin İrvinq Tibb Mərkəzindəki Maura Dupont laboratoriyasında və Nyu-York Dövlət Psixiatriya İnstitutunda aparılmışdır. Ardıcıllıq JP Sulzberger Kolumbiya Genom Mərkəzində, məlumatların klasterləşdirilməsi Kolumbiyanın Hesablama Biologiyası və Bioinformatika Mərkəzində və proteomika Kolumbiya Universitetinin Biologiya Departamentinin Kəmiyyət Proteomikası və Metabolomika Mərkəzində aparılmışdır.














