Delthia Ricks tərəfindən , Medical Xpress

redaktə edən: Gaby Clark , rəy verən: Robert Egan

 Redaktorların qeydləri

 GIST

Tercih edilən mənbə kimi əlavə edin

Mənbə: Şəkil redaksiya heyəti tərəfindən illüstrativ məqsədlər üçün süni intellektdən istifadə etməklə yaradılıb.

Ağciyərlərin dərinliyində yerləşən rezident yaddaş B hüceyrələri qripin təkrar infeksiyasına qarşı qorunur, lakin onların orada qalıb-qalmaması öz reseptorları vasitəsilə nə qədər güclü şəkildə siqnal verilməsindən asılı ola bilər. Qrip infeksiyasının heyvan modelindən istifadə edən yeni tədqiqatlar bu hüceyrələrin necə əmələ gəldiyi və necə davam etdiyinə dair yeni məlumatlar verir və bu tapıntılar ağciyərlərdə immun müdafiəsini gücləndirməyə yönəlmiş peyvəndlərin dizaynına təsir göstərə bilər.

Missuri ştatının Sent-Luis şəhərindəki Vaşinqton Universitetində aparılan bir araşdırmada tədqiqatçılar Science Immunology jurnalında B hüceyrə reseptor siqnalının böyüklüyünün B hüceyrələrinin ağciyərlərdə uzunömürlü sakinlər kimi özlərini müəyyən edib-etməməsində mərkəzi rol oynadığını bildirirlər .

“Ağciyər toxumasında yaşayan yaddaş B hüceyrələri tənəffüs yollarının patogenlərinə qarşı qoruyucu immunitetin qurulmasında vacibdir”, – deyə tədqiqatın aparıcı müəllifi Dr. Kumari Anupam yazıb. Bu tədqiqat əsasən bu hüceyrələrin necə toplandığını və gələcək infeksiyalara qarşı qalxan istehsal etdiyini müəyyən edib.

Ağciyərlərdə fərqli hüceyrələr

_{Tədqiqatçılar ağciyərlərdə yaşayan yaddaş B hüceyrələrinin – B RM} hüceyrələri adlananların – həm fenotipik, həm də transkripsiya baxımından dövran edən yaddaş B hüceyrələrindən fərqli olduğunu aşkar etdilər. Heyvan modelində bu hüceyrələr qrip infeksiyasından sonra ən azı altı ay ərzində sabit şəkildə saxlanılıb.

Anupam tədqiqat məqaləsində izah etdi ki, “Ağciyər B _RM hüceyrələri infeksiyadan sonrakı ilk iki həftə ərzində yerli antigen və T hüceyrələrinin köməyindən asılı olan bir prosesdə inkişaf edir,” lakin qeyd etdi ki, ağciyər toxumasında rezident B yaddaş hüceyrələrinin toplanmasını tənzimləyən yollar hələ də zəif başa düşülmüşdür.

Dəqiq məlumat əldə etmək üçün komanda ağciyərlərdə yaşayan B yaddaş hüceyrələrinin əmələ gəlməsini təyin edən mexanizmləri araşdırdı və patogen infeksiyadan sonra ağciyərlərdə immun aktivliyinin daha dərindən başa düşülməsini təmin etdi. Tədqiqatçılar rezident yaddaş B hüceyrələrinin tənəffüs yollarında nə qədər bol və ya az miqdarda toplanmasının əsas səbəblərini müəyyən etdilər.RNT ardıcıllığı ilə axın sitometriyası ilə qapı strategiyası. Kredit: Science Immunology (2026). DOI: 10.1126/sciimmunol.adw1664. https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adw1664

Siqnal gücü rezidenturanı formalaşdırır

_{Sent-Luisdə yaşayan tədqiqatçılar, B RM} hüceyrələrinin inkişafına təsir edən transkripsiya amillərini müəyyən etmək üçün qrip infeksiyasının siçan modelində CRISPR-Cas9 ekranına müraciət etdilər .

Onlar aşkar etdilər ki, B hüceyrə reseptoru vasitəsilə siqnal ötürülməsinin gücü B hüceyrələrinin ağciyərlərdə yerləşib-yerləşməməsini müəyyən edən əsas amildir.

NFATC1 — aktivləşdirilmiş T hüceyrələrinin nüvə faktoru 1 — və erkən böyümə reaksiyası 2 olan EGR2 kimi transkripsiya amilləri B _RM hüceyrələrinin toplanmasını yatırmaqda, IKAROS ailəsi 1-i ifadə edən IKZF1 isə onu gücləndirməkdə təsir göstərmişdir. Xüsusilə, B-hüceyrə reseptor siqnalının mənfi tənzimləyicisi kimi roluna baxmayaraq, IKZF1 ifadəsinin artması və ya mTOR siqnalının inhibə edilməsi ağciyərdə yerləşən B hüceyrələrinin əmələ gəlməsini təşviq etmişdir. mTOR kimi tanınan əsas tənzimləyici hüceyrələrin böyüməsini, proliferasiyasını, sağ qalmasını və transkripsiyasını idarə edir.

Birlikdə, tapıntılar BCR-mTOR siqnal oxunun tənəffüs yoluxmasından sonra selikli qişa immunitetinin kritik tənzimləyicisi olduğunu göstərir.

“Biz müəyyən etdik ki, B hüceyrəsi tərəfindən qəbul edilən BCR siqnalının böyüklüyü onun qrip infeksiyasından sonra ağciyərlərdə yerləşmə qabiliyyətini tənzimləyir”, – deyə Anupam bildirib.

Vaksinlər üçün təsirlər

Əvvəlki tədqiqatlar, qan dövranında olan yaddaş B hüceyrələrinin yerli siqnallara cavab olaraq ağciyərlərə miqrasiya etdiyini irəli sürmüşdü, lakin bu prosesi istiqamətləndirən siqnal yolları bəlli deyildi.

_{B RM} hüceyrələrinin əmələ gəlməsini idarə edən molekulyar mexanizmləri müəyyən etməklə , yeni tədqiqat tənəffüs yollarında uzunmüddətli immunitetin necə qurulduğunu anlamaq üçün daha aydın bir paradiqma təqdim edir.

Tapıntılar göstərir ki, B hüceyrə reseptoru vasitəsilə siqnalın gücləndirilməsi əvəzinə, aşağıya doğru ötürülməsi bu qoruyucu rezident yaddaş B hüceyrələrinin inkişafını təşviq etməyə kömək edə bilər.

Bu fikir peyvənd dizaynı üçün vacib ola bilər. Gələcək strategiyalar yalnız dövran edən antikorların yaradılmasına diqqət yetirmək əvəzinə , immun hüceyrələrini birbaşa tənəffüs yoluxucu xəstəliklərin yayıldığı ağciyər toxumasına yerləşdirməyi hədəfləyə bilər.

Bu cür yanaşmalar infeksiya yerində immun müdafiəsini gücləndirməklə qrip və digər tənəffüs viruslarına qarşı qorunmanı artıra bilər.