Qlioblastoma xərçəngin ən ölümcül formalarından biridir və müalicə variantları nisbətən az dəyişib, çünki şişlər tez-tez həm radiasiya, həm də kimyaterapiyaya davam gətirir. Ohayo Dövlət Universitetinin Hərtərəfli Xərçəng Mərkəzi – Artur G. Ceyms Xərçəng Xəstəxanası və Riçard J. Solove Tədqiqat İnstitutunun tədqiqatçıları artıq mövcud terapiyalarla qlioblastoma hüceyrələrini öldürməyi asanlaşdıra biləcək SET adlı bir zülalı mümkün hədəf kimi müəyyən ediblər.

Strategiya mövcud müalicələri əvəz etmək əvəzinə, onların daha yaxşı işləməsinə kömək etmək üçün hazırlanmışdır. Klinikayaqədərki təcrübələrdə SET-in basdırılması şişlərin inkişafının qarşısını almışdır.

Glioblastomada Potensial Zəiflik

Tədqiq edilən zülallar arasında SET, bloklanmasının şiş əmələ gəlməsinə çox güclü təsir göstərməsi ilə seçilirdi. Tədqiqatçılar həmçinin əlaqəli zülallara müdaxilənin qlioblastoma hüceyrələrinin radiasiyaya həssaslığını artırdığını aşkar etdilər.

Birlikdə, tapıntılar, nəticədə xərçəngin müdafiəsini zəiflətmək üçün dərmanlarla hədəf alına biləcək bioloji bir yola işarə edir.

OSUCCC – James komandası, xərçəng hüceyrələrinin böyüməsi, sağ qalması və müalicə ilə əlaqəli zədədən sonra sağalması üçün istifadə etdiyi siqnalları tənzimləməkdə iştirak edən PP2A fermentinə diqqət yetirdi. Glioblastoma hüceyrələri ANP32A, CIP2A və SET adlı üç zülaldan istifadə edərək PP2A-ya müdaxilə edir. Tədqiqatçılar laboratoriya və heyvan modellərində bu zülalları blokladıqda, daha az xərçəng hüceyrəsi sağ qaldı və qalan hüceyrələr radiasiyaya daha həssas oldu.

“Qlioblastomanın müalicəsi çətindir, çünki o, uyğunlaşa və yaşaya bilir”, – deyə OSUCCC-Ceymsdə radiasiya onkologiyası kafedrasının müdiri, tibb elmləri doktoru Arnab Çakravarti bildirib. “Nəticələrimiz göstərir ki, PP2A aktivliyinin bərpası qlioblastoma hüceyrələrinin müalicədən daha az sağ qalmasına səbəb ola bilər. Bu, bizə bu yanaşmanın radiasiya və kimyaterapiyanı GBM xəstələri üçün daha təsirli edib-etməyəcəyini yoxlamaq üçün aydın bir yol təqdim edir.”

PP2A Fəaliyyətini Bərpa Etməyin Yollarını Test Etmək

Nəticələr ilkin olaraq qalır və hələ xəstələrdə qiymətləndirilməyib. Tədqiqatçılar hazırda SET və ya PP2A-nı basqılayan digər zülalların təhlükəsiz şəkildə hədəf alına biləcəyini və bunun standart qlioblastoma terapiyalarının effektivliyini artırıb-artırmadığını araşdırırlar.

Komanda həmçinin FDA tərəfindən təsdiqlənmiş və PP2A aktivliyini artıra bilən antipsixotik dərmanı da araşdırdı. Tədqiqatçıların fikrincə, nəticələr bu yola təsir edən dərmanları öyrənmək üçün əlavə səbəb yaradır.

Lakin, dərman qlioblastoma müalicəsi kimi istifadəyə hazır deyil və bu məqsədlə klinik sınaqdan kənarda qəbul edilməməlidir.

Çakravarti bildirib ki, “Bu, vacib ilk addımdır. SET və əlaqəli PP2A blokerlərinin GBM-in müalicədən necə sağ qalmasına kömək etdiyini anlamaqla, bu qorumanı bloklamaq və mövcud terapiyaları daha təsirli etmək yollarını sınaqdan keçirə bilərik.”

Yeni Müalicə Strategiyalarına Doğru İlk Addım

Tədqiqat Cancer Letters jurnalının 2026-cı ilin may sayında dərc edilib və Milli Səhiyyə İnstitutları, Milli Xərçəng İnstitutu və Ohayo Dövlət Universitetinin Hərtərəfli Xərçəng Mərkəzinin qrantları ilə dəstəklənib.